La Unidad de Hiperplasia Suprarrenal Congénita del Hospital General Universitario Gregorio Marañón está dedicada al diagnóstico, tratamiento y seguimiento integral de pacientes con formas clásicas de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21 hidroxilasa. Se trata de una enfermedad congénita, cuyas formas más graves comienzan en el periodo neonatal y que requiere un diagnóstico precoz y un tratamiento multidisciplinar con un enfoque altamente especializado.
Nuestro equipo está formado por expertos de diversas áreas, incluidos endocrinólogos, cirujanos, genetistas, personal de laboratorio y otros profesionales de la salud, que colaboran estrechamente para ofrecer un abordaje personalizado a cada paciente.
Nuestra misión es proporcionar una atención de excelencia basada en los últimos avances científicos y tecnológicos, brindando un acompañamiento integral y humano a lo largo de todo el proceso de la enfermedad. Asimismo, la unidad participa activamente en proyectos de investigación clínica y básica, buscando mejorar las opciones terapéuticas y la calidad de vida de nuestros pacientes.