Radiofarmacia PET

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  • Se realiza el acondicionamiento y dispensación de los radiofármacos PET.

    • Indicación: permite visualizar el aumento del aporte de glucosa en órganos y tejidos para:
      • Determinar la benignidad/malignidad de lesiones de dudosa significación según técnicas morfológicas convencionales así como estudiar la extensión de distintos procesos tumorales.
      • Monitorización farmacológica de distintos procesos oncológicos.
      • Estudio de epilepsia fármaco-resistente, estudio de cuadros de deterioro cognitivo y de cuadros psicóticos.
      • Caracterización de lesiones cerebrales, detección de su grado de malignidad y diferenciación de recidiva vs cambios post tratamiento de tumores cerebrales.
      • Determinar la viabilidad miocárdica en pacientes con cardiopatía isquémica.
      • Localización de fiebre de origen desconocido.
    • Posología: 4MBq/kg de peso.
    • Indicación: el estudio del cáncer de próstata, así como la detección de recaída tras la intervención quirúrgica.
    • Posología: 4MBq/kg de peso.
    • Indicación: permiten el estudio del cáncer de próstata, así como la detección de recaída tras la intervención quirúrgica. Se trata de un radiofármaco en ensayo clínico y por ello se debe solicitar a la AEMPS su uso compasivo.
    • Posología: entre 300 y 360MBq.
    • Indicación: exploración cerebral para la detección de placas de β-amiloide en  pacientes adultos con deterioro cognitivo que están siendo evaluados por una posible enfermedad de Alzheimer (EA) y otras causas de deterioro cognitivo.
    • Posología: 330MBq.
    • Indicación:
      • En neurología: detección de  la pérdida de terminaciones nerviosas dopaminérgicas funcionales del cuerpo estriado en pacientes con síndromes parkinsonianos clínicamente inciertos.
      • En oncología está indicado:
        • Diagnóstico y localización de insulinoma en caso de hiperinsulinismo en bebés y niños.
        • Diagnóstico y localización de tumores glómicos en pacientes con una mutación del gen de la subunidad D de la succinato DH.
        • Localización de feocromocitomas y paragangliomas.
        • Estadificación de feocromocitomaas, paraganliomas y tumores carcinoides bien diferenciados del TGI.
        • Detección de enfermedad recurrente o residual de tumores cerebrales primarios limitados a gliomas de alto grado (grado III y IV), feocromocitomas y paraganliomas, carcinoma medular de tiroides con nivel de calcitonina sérica elevado y tumores carcinoides bien diferenciados del TGI.
    • Posología: 2 ó 4MBq/kg de peso.
    • Indicación: detección de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos.
    • Posología: entre 100 y 200MBq

     

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