Inmunodeficiencias
Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios ocasionados por defectos del desarrollo o función del sistema inmunológico. Se clasifican según una combinación de características inmunológicas y clínicas. La mayoría se manifiestan a edad temprana por infecciones, datos de malignidad o por desregulación en la respuesta. Para su confirmación diagnóstica son fundamentales las pruebas complementarias según la sospecha clínica (hemograma, bioquímica, inmunoglobulinas, capacidad oxidativa y fagocítica de los neutrófilos, fracciones del complemento, etc).
Debido a la posible aparición de complicaciones médicas e infecciosas durante su vida es necesario un abordaje integral de los pacientes con esta patología. Para ello, los servicios de Pediatría, Inmunología y Neumología disponen de atención en consulta de la UMI que se realiza los primeros, segundos y terceros jueves de cada mes.
Además, el tratamiento de elección de las IDP de anticuerpos y de soporte de las inmunodeficiencias combinadas es la administración de gammaglobulina intravenosa y subcutánea cuya administración o entrenamiento se realiza en el propio Hospital de día de la UMI.
Profesionales
- Cristina Calvo. Jefe de Servicio de Pediatría, Enfermedades Infecciosas y Tropicales.
- Ana Méndez Echevarría. Coordinadora de Pediatría Hospitalaria e Inmunodeficiencias.
- Teresa del Rosal Rabes. Médico adjunto de Pediatría Hospitalaria e Inmunodeficiencias.
- Olga de la Serna Blázquez. Coordinadora de Neumología infantil
- Eduardo López Granados. Coordinador del Servicio de Inmunología Molecular
- Carmen Cámara Hijon. Médico adjunto del Servicio de Inmunología Molecular
- Yadira Bravo Gallego. Médico adjunto del Servicio de Inmunología Molecular
- Carla Gianelli. Médico adjunto del Servicio de Inmunología Molecular
- Rebeca Rodríguez Pena. Médico adjunto del Servicio de Inmunología Molecular
- María Bravo García-Morato. Médico adjunto del Servicio de Inmunología Molecular