El Hospital La Paz en el Camino de Santiago por el Día Internacional del Angioedema
El angioedema hereditario consiste en un proceso doloroso de hinchazón o aumento de tamaño de determinadas zonas subcutáneas o submucosas del organismo debido a la salida de líquido de los vasos sanguíneos de forma episódica y recurrente. Hay dos formas hereditarias de angioedema, una que está causada por un déficit o alteración de la proteína C1-INH y otra por una mutación en el gen F12. Ambas son enfermedades raras y se estima que en España podría haber unos 900 pacientes por déficit de C1-INH, siendo menos frecuente la debida a mutación genética del F12.
Décadas diagnosticando
El Servicio de Alergología y la Unidad de Inmunología del Hospital La Paz llevan varias décadas diagnosticando y tratando a pacientes con angioedema hereditario y están muy involucrados en su diagnóstico y tratamiento. Existe una consulta monográfica en la que la mayoría de los pacientes son de la Comunidad de Madrid, pero a la que acuden también de otras Comunidades Autónomas. La consulta, coordinada por a doctora Teresa Caballero, hace seguimiento a más de 170 pacientes.
Los profesionales de La Paz tienen un especial interés en la afectación que la enfermedad produce en la calidad de vida de los pacientes, por lo que trabajan en colaboración con las asociaciones de pacientes nacional (AEDAF) e internacional (HAEi). Actualmente el centro realiza varios ensayos clínicos con nuevas medicaciones, ya que se ha constatado que el tratamiento con antihistamínicos, corticoides y/o adrenalina no es eficaz y se deben utilizar fármacos específicos. Una de estas investigaciones se está realizando en niños, con el fin de que se apruebe una medicación más fácil de administrar.