Atención Pediátrica

La compañía de los padres contribuye de manera decisiva al bienestar del niño hospitalizado y, por tanto, a su mejor recuperación.

En beneficio de tu hijo, durante el tiempo que éste permanezca en el hospital, dedícale toda la atención posible y colabora con el personal sanitario en todo lo posible.

HORARIO DE  VISITAS

Es aconsejable que los niños hospitalizados permanezcan acompañados por uno de sus padres, o persona que les sustituya, durante el mayor tiempo posible, sin que por ello se obstaculice la labor asistencial (Carta Europea de los niños hospitalizados).

Siempre que tu hijo no esté ingresado en un Servicio Especial (Cuidados Intensivos) estas recomendaciones son particularmente importantes durante las primeras cuarenta y ocho horas, ya que facilitarán la adaptación del pequeño a su nuevo ambiente

Si el ingreso se prolongara durante más días, consulta con el personal sanitario, ellos os informarán de todo lo necesario.  

Extracto de la Carta Europea de los Niños Hospitalizados. Resolución del Parlamento Europeo de 13 de mayo de 1986

• A no ser hospitalizado salvo en el caso de que no pueda recibir los cuidados necesarios en su casa o en un ambulatorio.
• A la hospitalización diurna, sin que ello suponga una carga adicional a los padres.
• A estar acompañado de sus padres o de la persona que los sustituya el mayor tiempo posible durante su permanencia en el hospital, sin obstaculizar la aplicación de los tratamientos necesarios para el niño.
• A recibir una información adaptada a su edad, su desarrollo mental y su estado afectivo y psicológico.
• A una recepción y seguimiento individuales, destinándose en la medida de lo posible los mismos enfermeros y auxiliares para dicha recepción y los cuidados necesarios.
• A negarse (por boca de sus padres o de la persona que los sustituya) a ser sujeto de investigación, y a rechazar cualquier cuidado o examen cuyo propósito primordial sea educativo o informativo y no terapéutico.
• Derecho de sus padres o de la persona que los sutituya a recibir todas las informaciones relativas a la enfermedad y al bienestar del niño, siempre y cuando el derecho de éste al respeto de su intimidad no se vea afectado por ello.
• Derecho de los padres o de la persona que los sustituya a expresar su conformidad con los tratamientos que se aplican al niño.
• Derecho de los padres o de la persona que los sustituya a una recepción adecuada y a su seguimiento psicosocial a cargo de personal con formación especializada.
• A no ser sometido a experiencias farmacológicas o terapéuticas. Sólo los padres o la persona que los sustituya tendrán la posibilidad de conceder su autorización así como de retirarla.
• Derecho del niño, cuando está sometido a experimentación terapéutica, a estar protegido por la declaración de Helsinki de la Asamblea Médica Mundial y sus subsiguientes actuaciones.
• A no recibir tratamientos médicos inútiles y a no soportar sufrimientos físicos y morales que puedan evitarse.
• Derecho y medios de contactar con sus padres o con la persona que los sustituya en momentos de tensión.
• A ser tratado con tacto, educación y comprension y a que se respete su intimidad.
• A recibir los cuidados prodigados por un personal cualificado, que conozca las necesidades de cada grupo de edad en el plano físico y afectivo.
• A ser hospitalizado junto a otros niños, evitando todo lo posible su hospitalización entre adultos.
• A disponer de locales amueblado y equipados, de modo que respondan a sus necesidades en materia de cuidados, de educación y de juegos, así como de las normas oficiales de seguridad.
• A proseguir su formación escolar y a beneficiarse de las enseñanzas de los maestros y del material didáctico que las autoridades escolares pongan a su disposición con la condición de que dicha actividad no cause perjuicios a su bienestar y/o no obstaculice los tratamientos que se siguen.
• A disponer de juguetes adecuados a su edad, libros y medios audiovisuales.
• A poder recibir estudios en caso de hospitalización parcial o de convalecencia en su propio domicilio.
• A la seguridad de recibir los cuidados que necesita, incluso en el caso de que fuese necesaria la intervención de la justicia si los padres o la persona que los sustituya se los niegan por razones religiosas, de retraso cultural, de prejuicios, o no están en condiciones de dar los pasos oportunos para hacer frente a la urgencia.
• A la necesaria ayuda económica, moral y psicosocial para ser sometido a exámenes y/o tratamientos que deban efectuarse necesariamente en el extranjero.