La Unidad de Farmacogenética del Hospital de La Princesa, premiada por su actividad asistencial

PERMITE ELEGIR EL MEJOR TRATAMIENTO PARA CADA PACIENTE

La Unidad de Farmacogenética del Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de La Princesa ha sido premiada por su proyecto PROFILE de implementación de la farmacogenética en este centro público de la Comunidad de Madrid. La farmacogenética implementada en la práctica clínica permite elegir el mejor tratamiento para cada paciente y evitar la aparición de efectos adversos. Gracias a proyectos como este es posible diseñar un panel de farmacogenes –basado en la respuesta a determinados fármacos de genes relevantes-, poniendo a disposición del médico información de utilidad para el tratamiento del paciente.

El proyecto premiado se expuso en la reunión de farmacólogos de la Comunidad de Madrid, FARMADRID 29, con el objetivo de transmitir el estado actual de la actividad asistencial de la especialidad de Farmacogenética del Hospital de La Princesa, encabezada por el Dr. Francisco Abad Santos. Esta unidad fue creada en el año 2006 y ha evolucionado de forma progresiva para, además de obtener el resultado de la prueba fármaco-gen de cada paciente, conseguir información médica significativa a través de la reacción de los genes a ciertos medicamentos, para poder administrar el fármaco más eficaz a cada paciente.

En concreto, la iniciativa PriME-PGx es una nueva estrategia de implementación de la farmacogenética que se lleva desarrollando desde hace tres años en el Hospital de La Princesa. Consiste en la creación de siete perfiles con las asociaciones farmacogenéticas más relevantes para transmitir la nueva información a los pacientes y sus médicos. Desde su implementación se ha informado de un total de 1.058 perfiles genéticos: 149 de la Unidad del Dolor, 401 de Oncología, 53 de Cardiovascular, 83 de Neuropsiquiatría, 147 de Inmunosupresores, 129 de Enfermedades Infecciosas y 96 de Digestivo.

Con los resultados se genera un informe personalizado que se añade a la historia clínica del paciente y se incluyen las recomendaciones de ajuste de las dosis indicadas en las guías internacionales. Asimismo, a través de un sistema de alertas se notifican otros hallazgos farmacogenéticos relevantes.