Síndrome de Williams

El síndrome de Williams es una rara enfermedad genética causado por la ausencia de algunos genes que puede llevar a problemas con el desarrollo y que afecta muchas partes del cuerpo. Se caracteriza por discapacidad intelectual leve a moderada, personalidad con características únicas, rostro distintivo, problemas del corazón, y vasos sanguíneos.

La causa es la pérdida (deleción) de material genético de una región específica del cromosoma 7 que contiene varios genes, Según qué genes se hayan perdido, se manifiestan unos síntomas u otros.

La mayoría de los casos de síndrome de Williams no se heredan, sino que son esporádicos, se producen como eventos aleatorios durante la formación de las células reproductivas en uno de los padres de la persona afectada. Sin embargo, las personas con síndrome de Williams tienen una probabilidad del 50% de transmitir la enfermedad a sus descendientes de manera autosómica dominante.

Los síntomas más destacados del síndrome de Williams consisten en una discapacidad intelectual entre leve y moderada con coeficiente intelectual (CI) medio de 60-70, una asimetría mental, en el sentido de que tienen déficit en algunas áreas (psicomotricidad, interacción viso-espacial), y otras áreas están casi preservadas (lenguaje). Su personalidad es muy amigable, desinhibida, entusiasta y gregaria.

En los primeros años suelen manifestar especialmente problemas de equilibrio, de la coordinación del movimiento y de la orientación espacial, tanto objetivos como subjetivos. Con frecuencia presentan estenosis aórtica, estrechamiento de las arterias pulmonares, hipermetropía, niveles altos de calcio en sangre e hipertensión arterial.

Los rasgos faciales pueden no ser evidentes hasta los 2 ó 3 años de edad. Tienen la frente estrecha, aumento del tejido alrededor de los ojos, la nariz corta y antevertida, filtro largo y liso, mejillas protruyentes y caídas con región malar poco desarrollada, mandíbula pequeña, labios gruesos y mal oclusión dental. Otros rasgos son la estatura corta, y encorvamiento del dedo meñique hacia adentro. 

Las características faciales permiten el diagnóstico clínico correcto de los pacientes por parte de médicos con experiencia, aunque pueden ser difíciles de reconocer en las primeras semanas o meses de vida. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y se confirma por genética.

El tratamiento contempla el seguimiento de las lesiones cardiovasculares, el control de la hipercalcemia y de la hipertensión con la combinación de dieta, estilo de vida saludable y fármacos. El enfoque educativo de los niños con síndrome de Williams requiere el apoyo de un grupo multidisciplinar.

Unidades de Experiencia sobre síndrome de Williams en la Comunidad de Madrid

La Comunidad de Madrid ha desarrollado el “II Plan de Mejora de la Atención Sanitaria a Personas con Enfermedades Raras 2025-2028". El síndrome de Williams, en su condición de enfermedad rara, forma parte del ámbito de actuación del Plan.

Ver unidades de experiencia en la Comunidad de Madrid.

Asociación síndrome de Williams España- ASWE 

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