Servicios quirúrgicos

El líquido cefalorraquídeo (LCR) circula continuamente entre las cavidades  ventriculares y el espacio subaracnoideo del cerebro y médula espinal con múltiples funciones como amortiguar impactos, inmunológica y eliminar toxinas. Tiene una tasa de recambio de 3 veces al dia y una de producción de 0.3ml/min (450ml/24h).

La patología del LCR se origina cuando existen problemas en su producción, circulación o reabsorción.  Una clasificación sencilla sigue estos criterios:

1. Hidrocefalias Comunicantes. El LCR se forma adecuadamente y fluye correctamente desde los ventrículos hasta los espacios subaracnoideos, pero existe un trastorno de la reabsorción. Requieren la implantación de una derivación de LCR desde los ventrículos cerebrales a otra cavidad corporal donde se pueda reabsorber. Ejemplo: hidrocefalia tras traumatismo craneoencefálico, infecciones o hemorragia intracraneal, la hidrocefalia idiopática del adulto
2. Hidrocefalias No Comunicantes. Éstas se deben a que el LCR no circula a través de algún punto de su recorrido debido a una obstrucción. Por ello se tratan creando una vía alternativa que permita la salida del LCR desde los ventrículos salvando la obstrucción Ejemplo: hidrocefalia por tumor cerebral, estenosis acueducto de Silvio o foramen Monro

La Neurocirugía es la especialidad médica que se centra en el tratamiento quirúrgico de la patología del sistema nervioso central y de la columna vertebral. A continuación, se muestran las diferentes áreas de patología tratadas por nuestro Servicio de Neurocirugía.

• Traumatismo craneoencefálico
• Patología tumoral del sistema nervioso central
• Patología de la columna vertebral
• Patología vascular
• Patología de base de cráneo
• Patología del líquido cefalorraquídeo. Hidrocefalia
• Neurocirugía pediátrica
• Neurocirugía funcional 

La craneosinostosis es una enfermedad que ocurre cuando una o varias de las suturas del cráneo de un bebé se fusionan demasiado pronto, a veces antes de que nazcan. Esto puede afectar la forma de la cabeza de un niño, el desarrollo social y, potencialmente, el desarrollo del cerebro. En la mayor parte de las craneosinostosis monosuturales (escafocefalia, trigonocefalia y plagiocefalia) se desconoce la causa de la misma. En cambio, la gran mayoría de las multisuturales forman parte de un síndrome (Apert, Crouzon o Pfeiffer, los más habituales), los cuales van asociados a una alteración genética.