Historia Clínica Digital del Sistema Nacional de Salud

El objetivo del sistema de Historia Clínica Digital del Sistema Nacional de Salud (HCDSNS) es garantizar el acceso por vía telemática a un conjunto de datos clínicos personales, siempre que se cumplan los requisitos de seguridad establecidos para proteger la información.

Esta página permite al ciudadano de la Comunidad de Madrid, poseedor de su tarjeta sanitaria el acceso, por vía web, a sus datos de salud, que se encuentren disponibles en formato digital en el Servicio Madrileño de Salud o en alguno de los Servicios de Salud de las Comunidades y Ciudades Autónomas que integran el Sistema Nacional de Salud. 

El Servicio Madrileño de Salud pone a su disposición esta página donde puede consultar los informes clínicos disponibles sobre su salud que se originan en los centros de Atención Primaria (Informe de Atención Primaria), y en los Centros de Especialidades y Hospitales: Informe clínico de alta, Informe clínico de consulta externa, Informe clínico de urgencias, Informe de resultados de pruebas de laboratorio, Informe de resultados de pruebas de imagen e Informe de otras pruebas diagnósticas, Informe de cuidadanos de Enfermería, Historia Clínicia Resumida y Resumen Clínico del Paciente Europeo (EUPS).

En el momento actual puede consultar todos los informes de Atención Primaria y sólo los informes de Atención Hospitalaria que han sido generados en aquellos centros que disponen de soporte digital. De forma paulatina se irán incorporando Hospitales e informes clínicos de Atención Hospitalaria.

Próximamente se podrá intercambiar el EUPS entre facultativos de la Unión Europea que lo precisen, para una mejor asistencia sanitaria no programada en los desplazamientos temporales de los ciudadanos por territorio comunitario.

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Responsables del tratamiento

D.G. Asistencial. Servicio Madrileño de Salud. Consejería de Sanidad Comunidad de Madrid.

Comité Delegado de Protección de Datos de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, en Paseo de La Castellana 280. 28046 Madrid.

Finalidad

Le informamos que sus datos personales serán tratados con la finalidad de consulta de la Historia Clínica Digital, asistencia y prestación sanitaria del Sistema Nacional de Salud, para todo el territorio geográfico nacional.  

Legitimación

El tratamiento es necesario para el cumplimiento de una obligación legal y el ejercicio de poderes públicos conferidos, en ambos casos, al responsable del tratamiento (Arts., 6.1 c) y e) en relación con el 9.2 h) e i) RGPD).

Base jurídica que legitima el tratamiento:

• Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos y por el que se deroga la Directiva 95/46/CE (Reglamento General de Protección de Datos).
• Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y Garantía de los Derechos Digitales.
• Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad.
• Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
• Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud.
• Real Decreto 1093/2010, de 3 de septiembre, por el que se aprueba el conjunto mínimo de datos de los informes clínicos en el Sistema Nacional de Salud.
• Ley 12/2001, de 21 de diciembre de Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid.

Destinatarios

Los previstos por la ley: profesionales sanitarios autorizados.

Derechos

Podrá ejercer sus derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación del tratamiento y portabilidad, en la medida que sean aplicables, a través de comunicación escrita al domicilio arriba descrito al Responsable del Tratamiento, concretando su solicitud, junto con su DNI o documento equivalente.

Le informamos de la posibilidad de presentar una reclamación ante la Agencia Española de Protección de Datos.

• Ley de autonomía del paciente y de información y documentación clínica: el objeto de esta Ley es la regulación de los derechos y obligaciones de los pacientes, usuarios y profesionales, así como de los centros y servicios sanitarios, públicos y privados, en materia de autonomía del paciente y de información y documentación clínica.
• Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud: el objeto de esta Ley es establecer el marco legal para las acciones de coordinación y cooperación de las Administraciones públicas sanitarias, en el ejercicio de sus respectivas competencias, de modo que se garantice la equidad, la calidad y la participación social en el Sistema Nacional de Salud.
• Real Decreto que aprueba el conjunto mínimo de datos de los informes clínicos en el Sistema Nacional de Salud: el objeto del Real Decreto es el establecimiento del conjunto mínimo de datos que deberán contener los documentos clínicos, cualquiera que sea el soporte, electrónico o papel, en que los mismos se generen. Las disposiciones recogidas en este real decreto serán de aplicación en todos los centros y dispositivos asistenciales que integran el Sistema Nacional de Salud.
• Real Decreto-Ley de medidas para la mejora de la calidad y cohesión del Sistema Nacional de Salud, de contribución a la consolidación fiscal, y de elevación del importe máximo de los avales del Estado para 2011: este Real Decreto-Ley tiene por objeto establecer medidas para la mejora de la calidad, la equidad, la cohesión y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Entre ellas se recogen medidas relativas al sistema de información sanitaria, como Tarjeta Sanitaria, Historia Clínica Digital y Receta electrónica.