Reumatología del Hospital Infanta Sofía premiada por la investigación sobre Sjögren
La Sociedad Española de Reumatología ha premiado al El Dr. Santiago Muñoz, Jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Infanta Sofía que junto a un grupo de investigadores han realizado una revisión sistemática de las publicaciones científicas para localizar los datos clínicos que pueden hacer sospechar un linfoma en pacientes con síndrome de Sjögren.
Consiste en una afectación glandular exocrina de origen autoinmune que produce una disminución de la secreción de la glándula afectada. Los síntomas más frecuentes son sequedad oral o conjuntival por falta de lágrimas o saliva. Además, puede haber otras afecciones glandulares y, los infiltrados inflamatorios pueden dañar órganos vitales como el pulmón, cerebro o riñón. Lo más habitual es que el infiltrado inflamatorio extra-glandular afecte a las articulaciones y se manifieste como una inflamación de las articulaciones (artritis).
De la revisión realizada por este grupo de investigadores, se puede confirmar que la frecuencia de linfoma, tumor maligno de los ganglios linfáticos, está aumentada en estos pacientes con síndrome de Sjögren. Se han logrado identificar factores clínicos que se asocian a su aparición de los que los más importantes son: el aumento del tamaño de los ganglios linfáticos (adenopatías) o de la glándula parótida situada junto a la mandíbula, lesiones color púrpura en las piernas y alteraciones analíticas como niveles bajos de C4 o aparición de crioglobulinas.
Otros factores asociados a linfoma con menos intensidad fueron: aumento del tamaño del bazo y alteraciones analíticas como niveles bajos de C3 y disminución de glóbulos blancos (linfopenia y neutropenia).