Actividad de Tratamiento: INVESTIGACIÓN CLÍNICA

ConsejeríaConsejería de Sanidad
Unidad AdministrativaHospital Universitario Ramón y Cajal
Responsable o Titular del Centro DirectivoDirector/a del Hospital Universitario Ramón y Cajal
Delegado de Protección de Datos (e-mail del DPD)protecciondedatos.sanidad@madrid.org
Base jurídicaRGPD 6.1 c) el tratamiento es necesario para el cumplimiento de una obligación legal aplicable al responsable del tratamiento. RGPD 6.1 d) el tratamiento es necesario para proteger intereses vitales del interesado o de otra persona física. RGPD 6.1 e) el tratamiento es necesario para el cumplimiento de una misión realizada en interés público o en el ejercicio de poderes públicos conferidos al responsable del tratamiento.
LegitimaciónLey 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. Ley 12/2001, de 21 de diciembre, de Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, de autonomía del paciente, y demás legislación vigente en materia sanitaria. Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica
Fines del tratamientoEvaluación, registro y seguimiento de la Investigación Clínica del Centro y de aquellos estudios que nos envien a evaluar como CEIm acreditado a nivel nacional y de acuerdo a nuestros procedimientos
Colectivo de interesadosInvestigadores. Pacientes. Donantes de muestras biológicas
Categoría de datos personalesDatos especialmente protegidos, Datos de carácter identificativo, Características personales, Datos académicos y profesionales
Conjunto de datos por categoríaDatos relativos a salud (bajas por enfermedad, accidentes laborales y discapacidades) , Nombre y apellidos , DNI / NIF / NIE / pasaporte / documento identificativo, Dirección postal , Dirección electrónica (e-mail, IP, etc.) , Teléfono / fax , Nº historia clínica, Características personales, Titulaciones , Formación , Currículum vitae
Categorías de destinatariosMemoria de Actividades del Servicio del investigador principal, Memoria del IRYCIS (Instituto al que pertenece el investigador), Memoria de Actividades del CEIM, Autoridades Reguladoras en materia de Investigación (AEMPs y CAM) para las auditorias e inspecciones relativas a estudios, investigadores o la propia actividad del CEIm. Para proyectos aprobados de investigación biomédica, conforme a la normativa aplicable a la cesión de muestras y datos por parte de los biobancos, que incluye la aprobación del director científico, y de los comites de ética y científico a los que está adscrito el biobanco y el estableceimiento de un acuerdo de cesión
Transferencias internacionales de datosNo
Periodo de conservación de los datosPeriodo indeterminado
Criterio de conservación Los datos se mantendrán de forma indefinida mientras el interesado no solicite su supresión o ejercite su derecho de oposición.
Medidas de seguridadLas medidas de seguridad implantadas corresponden a las aplicadas de acuerdo al Esquema Nacional de Seguridad vigente.