Hemofilia A
La hemofilia A es una enfermedad hematológica de origen genético, causada por mutaciones del gen F8 (Xq28) responsable de producir el factor de coagulación VIII. Esta proteína es esencial para que la sangre coagule correctamente, por lo que las personas afectadas presentan mayor dificultad para detener las hemorragias. Se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X, que afecta principalmente a varones, aunque las mujeres con una alteración en dicho gen también pueden presentar síntomas hemorrágicos de distinta intensidad. Su prevalencia se estima en aproximadamente 1 de cada 6.000 varones (Orphanet, 2022).