Registro de tumores

• Se registran todos los tumores malignos (in situ, malignos, metastásicos y malignos de primario incierto) que son diagnosticados y/o tratados en el hospital.

Se incluyen además:

• Tumores del Sistema Nervioso Central, incluidas hipófisis, epífisis y craneofaringiomas (9350.1), excluyendo hemangiomas y quistes dermoides benignos.
• Síndromes mielodisplásicos y mieloproliferativos de comportamiento incierto.
• Tumores uroteliales, independientemente de que hayan sido nominados papilomas.
• Carcinomas in situ, incluidos los colorectales y de cérvix uterino (CIN II y CIN III).

Se excluyen:

• Tumores basocelulares y espinocelulares de piel menores de 5 cm sin extensión regional ni metástasis.
• Displasias de bajo grado o moderadas (M74000 de SNOMED).
• Displasias diagnosticadas exclusivamente por citología.

El Registro de Tumores del hospital se nutre de múltiples fuentes:

• Historia clínica electrónica
• Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD)
• Bases de datos de Anatomía Patológica
• Servicios de Oncología Médica y Radioterápica
• Servicios de Hematología y Oncohematología Pediátrica
• Citologías de Médula Ósea
• Índice Nacional de Defunciones

• Se observó una distribución ligeramente mayor en hombres (51,3%) frente a mujeres (48,7%). 
• Según los grupos de la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (CIE-O), el mayor número de casos para ambos sexos corresponde a tumores de mama (14,7%), seguido de tumores de bronquios y pulmón (13,1%) y tumores de colon y recto (12%).

En hombres

En la población masculina, las neoplasias del aparato genital masculino (principalmente próstata) representaron el 20,7% de los casos, seguidas de tumores de bronquios y pulmón (16,2%) y colon y recto (14,2%).

En mujeres

En mujeres, el cáncer de mama fue la localización predominante con un 30,1% de los casos, seguido por tumores del aparato genital femenino (16,8%) y bronquios y pulmón (9,9%).

Estadificación del tumor al diagnóstico

El análisis de la extensión tumoral al diagnóstico revela que el 46,6% de los casos se detectaron en estadio localizado, el 24,0% presentaban enfermedad diseminada o metastásica, el 14,9% mostraban extensión regional, y el 14,5% correspondían a carcinomas in situ.

Tratamientos

La cirugía o resección quirúrgica continúa siendo el tratamiento de primera línea más frecuente, aplicado en el 52,8% de los casos. Le siguen el tratamiento sistémico/quimioterapia (15,2%), hormonoterapia (5,7%), radioterapia (5,2%), e inmunoterapia (4,2%).

• Durante el año 2024 se registraron un total de 45 casos de tumores en niños y adolescentes (0-19 años), representando el 1,1% del total de casos. De estos, 33 casos (73%) correspondieron a niños (0-15 años) y 12 (27%) a adolescentes (16-19 años). La distribución por sexo mostró un predominio masculino con un 60% de casos en niños frente a 40% en niñas. La edad media al diagnóstico fue de 11,6 años, siendo mayor en niñas (13,4 años) que en niños (9,6 años) p<0,05.
• Las leucemias, enfermedades mieloproliferativas y mielodisplásicas constituyen el grupo diagnóstico más frecuente (31,1%), seguido por linfomas y neoplasias reticuloendoteliales (15,6%) y tumores del SNC (13,3).
• El 55,6% de los tumores se diagnosticaron en estadio localizado, mientras que el 37,8% presentaban enfermedad diseminada, sistémica o metástasis a distancia al diagnóstico.
• El tratamiento sistémico/quimioterapia fue el abordaje terapéutico más frecuente (46,7%), seguido por la cirugía (44,4%).