Hematología y Hemoterapia

Presentación

Orientados al paciente a través de la calidad asistencial, la investigación e innovación.

La Hematología-Hemoterapia es una especialidad estructuralmente singular, que incluye la integración orgánica y funcional de aspectos tanto de laboratorio como clínicos. La orientación de las actividades del Servicio es, como corresponde al medio hospitalario, fundamentalmente asistencial. Además, desarrolla docencia pre y postgrado, y actividad investigadora en la mayoría de las áreas, formando parte de Redes o Grupos de investigación clínica o básica, participando en ensayos clínicos multicéntricos o con proyectos de investigación de iniciativa local.

 

El Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, incluye tres grandes áreas:

  • Diagnóstico 
  • Hemoterapia
  • Clínica                       

Aunque orgánicamente no son dependientes del Servicio, existe una vinculación funcional directa con la Genética Hematológica del Servicio de Genética y la Sección de Hemopatología del Servicio de Anatomía Patológica.

El campo de acción de la especialidad incluye:

1. Asistencia, proporcionando asistencia sanitaria especializada e integral en régimen de hospitalización, ambulatorio y de atención continuada mediante:

  • Interpretación diagnóstica de las pruebas de las enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos.
  • Capacitación para conducir el manejo clínico y terapéutico de las enfermedades hematológicas, tanto en pacientes hospitalizados como en régimen ambulatorio.
  • Capacitación para indicar la transfusión de hemoderivados y progenitores hematopoyéticos.
  • Resolución de las interconsultas que solicite el resto de los servicios del hospital.            

2. Docencia pregrado, posgrado y de los médicos residentes en formación.

3. Investigación, con participación en proyectos de investigación competitivos subvencionados, de investigación de grupos de trabajo cooperativos, promovidos por la industria farmacéutica en colaboración con las Fundaciones de Investigación Bioéticas o en ensayos clínicos de investigación terapéutica.

4. Gestión, al ser los hematólogos responsables de organizar las actividades que componen el proceso asistencial, del desarrollo de guías clínicas de consenso y de gestionar los recursos que les son asignados, sus decisiones tienen un impacto económico directo en el sistema.

    • Premio Best in Class 2018

      El programa de Mieloma Múltiple de nuestro servicio ha recibido el premio Best in Class 2018 (BIC edición XIII), por alcanzar la excelencia en la atención que ofrecemos a los pacientes.

      Este premio supone un reconocimiento a nivel nacional a todo el equipo de profesionales que con  trabajo y esfuerzo proporcionamos las mejores prácticas clínicas.

      En esta última edición también hemos sido finalistas como mejor servicio en Leucemia Linfoblástica Crónica y mejor Servicio de la Especialidad de Hematología y Hemoterapia.

      Premio Best in Class en Mieloma Múltiple

    Paciente

    • Para que esté bien informado sobre su tratamiento y lo que puede hacer en casa para llevar la enfermedad lo mejor posible aquí le ofrecemos unas guías informativas hechas para usted:

    • Glosario de enfermedades hematológicas

      Enfermedades Hematológicas
    • María Paz Llorens Douglas

      Mi relación con el departamento de hematología del hospital Doce de Octubre y particularmente con el Dr. Joaquín Martínez, que me atiende como paciente, ha sido excelente. En mi caso particular (mieloma múltiple) entré en contacto con el Dr. Martínez después de haber recibido radioterapia y una operación para eliminar un tumor en una costilla y teniendo aún sintomatología. La atención que recibí tanto por parte del doctor como de del equipo de enfermeras que me atendieron al aplicar el tratamiento fue realmente estupenda, dándome confianza en mis posibilidades y ánimo. Solamente este apoyo y empatía podían crear un estado propicio para superar este momento. Llevo un año y cinco meses en buenas condiciones y espero siempre tener al departamento de hematología de este hospital para continuar en buen estado de salud. Muy agradecida por el esfuerzo maravilloso de estos profesionales y espero contemos siempre con ellos.

      José María, paciente de ensayo clínico de la Unidad de Ensayos Tempranos HUNET

      https://youtu.be/hI-PfQ6w59Q

      Florinda, paciente de ensayo clínico de la Unidad de Ensayos Tempranos HUNET

      https://youtu.be/iZdqosi9qqc

       Javier Pastor, paciente de ensayo clínico de la Unidad de Ensayos Tempranos HUNET

      https://youtu.be/8qZWn5RWX9g

    Asistencia

    • El aumento de los tratamientos médicos e intervenciones quirúrgicas, cada día más complejos, implica un aumento de las necesidades de reservas de sangre del Hospital.

      Las donaciones que realizan altruistamente muchos ciudadanos no siempre son suficientes. Por eso, es muy útil que familiares o amigos de pacientes ingresados en el Hospital colaboren donando sangre, así como ciudadanos en general.

      Donar sangre sólo requiere salud y voluntad.

      Recomendaciones en la donación de sangre:

      • Pueden ser donantes de sangre las personas con edades comprendidas entre los 18 y  65 años.
      • Su estado de salud debe ser bueno.
      • Antes de donar sangre se realizará un reconocimiento médico y analítico al donante.
      • La donación de sangre no debe efectuarse nunca en ayunas.
      • Profesionales especializados de la Unidad le informarán de los detalles de la donación, así como de las situaciones y enfermedades que pueden impedir esta.
      • La donación es un acto voluntario y altruista que puede salvar muchas vidas.

      Horario de donación:

      • De lunes a sábados de  8,30 a 21,30 ininterrumpidamente.
      • Domingos y festivos de 9,00 a 14,00 horas. 

      Sala de donación de sangre:

      Ubicación: Residencia General. Planta baja. Junto a los ascensores centrales.

      Teléfono de contacto: 91 390 80 73

      Plano de ubicación de la sala de donación de sangre
    • Hemoterapia: El Banco de Sangre, Aféresis y Criopreservación  

      El objetivo asistencial prioritario del Banco de Sangre es la atención hemoterápica, proporcionando los hemocomponentes adecuados, preparados según la legislación vigente, a partir de las donaciones de sangre y/o plaquetas, tanto homólogas como autólogas, con particular énfasis en la hemoseguridad. El Banco de Sangre del Hospital 12 de Octubre esta totalmente informatizado.

      El Banco de Sangre incluye dos grandes áreas:

      1. Área de obtención de sangre:

      Consta de sala de espera, sala de enfermería para entrevista y exploración del donante, despacho médico, sala de extracción y sala de reposo post-extracción. Su función es el abastecimiento de hemocomponentes (recepción y selección de donantes según normas establecidos internacionalmente, extracción de las bolsas de sangre). Está equipada con camillas, nevera y balanzas agitadoras.

      2. Área de transfusión de hemocomponentes:

      Ubicada en el edificio de la Residencia General. Consta de zona de recepción, despacho médico y laboratorio de inmunohematología, equipados con un equipo automático de pruebas para grupo ABO; Rh, escrutinio de anticuerpos irregulares, Coombs directo y pruebas cruzadas si procede. Se atienden todas las demandas recibidas de los diferentes servicios del hospital, partiendo de hemoderivados procedentes tanto de los obtenidos en el hospital como de suministros externos. Se atiende las necesidades propias del Hospital Materno-Infantil (además de la transfusión general por necesidades médicas o quirúrgicas, transfusión intrautero, transfusión neonatal, transfusión crónica en talasemias y hemoglobinopatias etc.), así como estudios materno-fetales, profilaxis y tratamiento de la isoinmunización durante la gestación y el tratamiento de la EHRN.

      Anexas a estas dos grandes divisiones e integradas en el Banco de Sangre, el Servicio dispone también de:

      Área de procedimientos de aféresis

      Dedicada tanto a la obtención de componentes sanguíneos por medio de separadores celulares (leuco y eritroaferesis), aféresis de stem cells y el tratamiento de ciertas patologías (plasmaferesis,). Se dispone de 4 máquinas de aféresis, 2 de flujo continuo y 2 de flujo discontinuo.

       

      Área de criopreservación

      Donde se procesan los productos obtenidos por aféresis, desde su congelación yalmacenamiento en nitrógeno hasta su posterior descongelación y trasplante. Así mismo se realizan todos los controles de calidad especificados en la legislación vigente. El área esta equipada con un congelador programable, una campana de flujo laminar, una estufa, un microscopio óptico, un microscopio de luz invertida, y 4 tanques de nitrógeno.

      A principios del año 2018 va a disponer de una sala D para la producción de CARS y un Clinimac Prodigy para su producción.

       

    • Desde su inicio, el Servicio de Hematología se caracterizó por su gran dedicación clínica, desarrollándose una estructura que permite la atención integral de los pacientes afectados prácticamente con cualquier patología hematológica, tanto en sus vertientes onco-hematológica como no tumoral.

         

      Actualmente, la Unidad Clínica está atendida por 7 médicos y está estructurada en tres áreas asistenciales:

      Planta de Hospitalización Unidad de Trasplante Consultas/Hospital de Día

      Todos los puestos de trabajo están informatizados, con acceso a los contenidos tanto de la red local del Servicio, como a la Intranet del hospital y a contenidos científicos de Internet.

      Hospitalización:

       

      La planta de hematología dispone de 21 camas de hospitalización, con una ocupación superior al 85%. La planta dispone de un sistema de aire acondicionado filtrado (HEPA y ultravioletas) a presión positiva en todas las habitaciones. Además de las dependencias de enfermería, dispone de dos despachos médicos.

      Unidad de Trasplante Hemopoyético:

       

      Con capacidad para 4 trasplantes simultáneos, autólogos o alogénicos en habitaciones adecuadas con aislamiento inverso estricto y un sistema de acondicionamiento de aire de alta eficacia a presión positiva, filtrado HEPA y flujo laminar, dependencias de enfermería y despacho de médicos

      Hospital de Día:

       

      Dotado con 10 puestos para tratamiento en régimen ambulante (2 camas y 8 sillones), con sistema de vacío y O2, equipamiento de enfermería adecuado para permitir tratamientos de quimioterapia incluso en perfusión continua y hemoterapia de soporte. La unidad dispone de 9 despachos de consulta informatizados, archivo de historias clínicas etc.

    • Área de Diagnóstico Hematológico

      Destaca el trabajo de diagnóstico realizado en el Servicio de Hematología, en el que se incluyen 4 áreas de laboratorio diferenciadas:

    • La Sección de Hemostasia se ocupa del estudio y tratamiento de  los pacientes con trombosis y con diátesis hemorrágicas, habitualmente en contextos de eventos secundarios de enfermedades no hematológicas y en pacientes dependientes directamente de otros Servicios del Hospital. El personal médico de la sección es responsable tanto de la asistencia clínica como de los laboratorios de la sección.

      Asistencia Clínica: Se dispone de una consulta para atención a pacientes que siguen tratamiento anticoagulante y de una consulta para atención a los pacientes con coagulopatías y enfermos con trombofilia.

    • Los médicos responsables de este área dan cobertura a dos zonas de laboratorios, donde se cubren las necesidades de análisis de Hematimetría en pacientes ambulantes del área, ingresados y onco-hematológicos, tanto adultos como pediátricos. Se disponen de áreas de laboratorios, despachos médicos y para punción-biopsia medular.

      La función de la sección se centra en el estudio de las células del sistema hematopoyético en sangre periférica y en la médula ósea, así como en otros líquidos biológicos. Se realizan estudios cuantitativos y morfológicos en dos apartados básicos:

      Hematimetría y Citología general:

      La sección se responsabiliza de la realización y validación de los análisis sistemáticos de sangre periférica tanto de los pacientes ingresados en el hospital como ambulantes.

      Citología especial:

      Dedicada a estudiar las alteraciones en sangre periférica y en médula ósea de los pacientes con enfermedades hematológicas hospitalizados o ambulantes (Leucemias Agudas o Crónicas, Linfomas, Mielomas, Aplasias, Síndromes Mielodisplásicos etc.) y a pacientes del hospital con alteraciones hematológicas secundarias a otras patologías sistémicas. En esta función existe una colaboración estrecha con la sección de Hemopatología y Microscopía Electrónica del Departamento de Anatomía Patológica. Además, la sección coordina el envío de muestras de médula ósea a otras áreas (genética, biología molecular, inmunohematología), y participa de forma muy activa en protocolos clínicos que requieren toma de muestras.

      Estudios sobre líquidos orgánicos (LCR, líquido pleural, ascítico):

      En esta sección se realizan los contajes celulares y estudio citológico de los líquidos orgánicos de los pacientes del centro (LCR, pleural, ascítico, articulares…)

    • Los desarrollos y aplicaciones sobre las grandes patologías hematológicas son:

      • Inmunofenotipo de procesos hematológicos por citometría de flujo multiparamétrica 8 fluorocromos (colores).
      • Estudios de enfermedad mínima residual.
      • Estudios de cuantificación antigénica.
      • Análisis de proteinas intracelulares.
      • Cuantificación de “Stem cells” para trasplante autólogo y alogénico.
      • Estudio de plaquetas: glicoproteinas de membrana.
      • Determinación de anticuerpos anti-plaquetarios y anti-leucocitarios.
      • Estudio de ADN: fases ciclo celular y ploidía.

      A modo de ejemplo, los estudios mensuales suponen aproximadamente 200 muestras anuales. 

      Dispone de 2 citometros FACS CANTO II y un separador Celular Sorter FACSARIA FUSION II.

    • La biología molecular es hoy en día una herramienta imprescindible en el diagnóstico de la patología hematológica, así como en la valoración del pronóstico y en el seguimiento de las mismas.

      Existe además personal contratado post-MIR para la formación en investigación traslacional en hematología. Es centro de referencia para el estudio de alteraciones moleculares en Hematología para toda la Comunidad de Madrid y otras comunidades. Al año recibe más de 6.000 muestras para estudios moleculares de diversa índole.  Además esta dotada de tecnología de última generación.

      El área cuenta con 4 áreas de trabajo  con 12 puestos de trabajo y un laboratorio de 130 m2.

      Dispone de 2 secuenciadores de primera generación y 3 de nueva generación.

    • Calidad asistencial

      El Servicio de Hematología asume la Política de la Calidad del HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE en su totalidad, de manera que el Manual y los Procedimientos Generales del Hospital proporcionan el marco general del sistema de gestión de la calidad de las distintas Unidades.

      El sistema de gestión de la calidad de las unidades del Servicio de Hematología está fundamentado en la gestión de procesos y en la mejora continua. Para ello, se han determinado los procesos, su secuencia e interacción, se han documentado los métodos de actuación, se ha dotado de los recursos humanos y materiales necesarios y se ha difundido al personal la información precisa para facilitar el buen funcionamiento de los procesos. Existe un seguimiento de los procesos tanto operativos, como estratégicos y de apoyo, mediante la definición de indicadores y parámetros de medida para todos ellos, considerándose que proporcionan una información más fiel y útil para conocer su desempeño y así poder definir e implantar las acciones de mejora que sean más eficaces y eficientes.

      En mayo de 2013 la HUNET ha recibido la acreditación como Unidad de Ensayos Tempranos de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, verificando así nuestro cumplimiento con las Buenas Prácticas Clínicas vigentes en la Unión Europea y el estado español, y los requisitos técnico-sanitarios de las unidades donde se llevan a cabo ensayos clínicos con medicamentos en fase temprana en la Comunidad de Madrid.

      La Unidad de Banco de Sangre ha sido certificada con la ISO 9001:2015.

      Los Laboratorios de Hematimetría, Coagulación Básica, Citología Especializada, Eritropatología y Biología Molecular, están acreditados por la ISO 15189:2013 desde finales del año 2017. 

    • Actividad Asistencial

      La actividad clínica del servicio recae fundamentalmente sobre las áreas de consultas externas, hospital de día, hospitalización, diagnóstico y transfusión. A continuación se exponen tablas resumen de los principales indicadores de actividad de cada área. En la actualidad, el Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre atiende anualmente aproximadamente a 2000 enfermos nuevos, realiza más de 18.000 procedimientos anuales en el Hospital de Día y atiende 22.000 pacientes en visitas de revisión y control. Realiza más de 80 trasplantes de progenitores hematopoyéticos, durante el año 2018 hemos realizado un total de 81 trasplantes con 9 trasplantes alogénicos y 4 trasplantes haploidénticos. También realiza el 39% de los estudios del total del laboratorio del hospital (sin incluir las pruebas de inmunohematología). Transfunde más de 30.000 hemoderivados anuales. Respecto a otros servicios de nuestro entorno se sitúa entre los dos hospitales con más actividad hematológica en la Comunidad de Madrid.

    • Las cifras de primeras visitas en consultas externas de los últimos 4 años reflejan un ligero aumento. El número de consultas sucesivas sin embargo ha aumentado progresivamente en estos últimos 4 años (de 17.000 a 22.000) congruente con el aumento en la prevalencia de pacientes hematológicos debido al acumulo de los casos al aumentar la supervivencia y la complejidad de su atención y la eficacia de los tratamientos de rescate.

      Resumen de la actividad de consultas externas: 

       

      AÑO 2015 2016 2017 2018
      Consultas Primeras 1963 1646 1975 2163
      Consultas Sucesivas 17550 18571 21986 22733
      C. Procedentes de AP 3 1 2 1
      Índice Sucesivas/Primeras 7,94 11,28 11,13 10,51
      Nº Pacientes LE 128 170 138 179
      Demora Media 23,11 28,47 23,81 8,78

       

      CONSULTA MIELOMA MÚLTIPLE Abril - diciembre 2018
      Consultas Primeras realizadas 49
      Consultas Sucesivas realizadas 168
      TOTAL CONSULTAS 217

       

       

    • Funciona de Lunes a Viernes de 8:00h a 21:00h. El número de procedimientos en el hospital de día ha aumentado considerablemente. Principalmente puede ser debido a que cada vez más enfermos más complejos son atendidos en el hospital de día y no son ingresados en la planta de Hematología. Un ejemplo de ello sería el mieloma múltiple y la leucemia aguda del anciano.

      Resumen de la actividad del Hospital de día de Hematología.

        AÑO 2017        AÑO 2018       Diferencia 2018/2017 % Var 2018/2017
      Hospital de Día  12243 10551 -1692 -13,82
      HUNET 5354 5751 397 7,42
      Consulta Enfermería 228 2471 2243 983,77
    • La actividad de hospitalización ha aumentado en los últimos 3 años a pesar de que la población de referencia ha disminuido sensiblemente. En 2016 el número de ingresos fue de 538 y en el año 2018 hubo 626. Sin embargo, la estancia media ha mejorado considerable en el último año, 11,47 días.

      Actividad e indicadores funcionales y de eficiencia de la planta de Hematología:   

      HOSPITALIZACIÓN AÑO 2016 AÑO 2017 AÑO 2018
      Camas instaladas 24 24 24
      Camas funcionantes 23 23 23
      Total Ingresos  538 565 626
      Ingresos Programados 253 254 303
      Ingresos Urgentes 202 235 257
      Ingresos por traslado 83 76 66
      Estancias 6.871 6.562 7.178
      Estancia media 12,77 11,61 11,47
      % de ocupación 81,16 79,72 82,14
      Índice de rotación 23,25 2,09 2,17
      Altas Externas 500 517 590
      Exitus 39 27 40
      Índice Mortalidad 7,80 5,22 6,77

       

    • La actividad de la unidad de trasplante se ha incrementado en este último año, se han realizado 82 trasplantes, la mayoría autólogos, siendo entorno al 10-20% alogénicos. Realiza trasplantes para otros centros como los hospitales: de Fuenlabrada, Infanta Leonor, Gómez Ulla, Ciudad Real y Talavera de la Reina.

      Actividad de la unidad de trasplante hematopoyético:

       

      TRASPLANTE MÉDULA ÓSEA AÑO 2016 AÑO 2017 AÑO 2018 TOTAL
      AUTÓLOGO 49 65 68 182
      ALOGÉNICO 7 7 9 23
      HAPLOIDENTICO 1 0 4 5
      TOTAL 57 72 81 210
    Actividad de Laboratorios

    Docencia

    • Los estudios de pregrado se imparten en la universidad y en las unidades de docencia de los hospitales universitarios. Estos facilitan una formación básica a todos los médicos y personal de enfermería. La formación teórica y práctica en Hematología se imparte en la asignatura Hematología dentro del programa de Medicina Interna que se imparte en segundo ciclo.

      Adscrito el Hospital 12 de Octubre a la facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid se imparte docencia pregrado a los alumnos de la Facultad de Medicina que a partir del curso 3º inician su formación clínica en nuestro Hospital. Nuestro servicio es el responsable de la asignatura de Hematología dentro de “Patología Médica III” del segundo ciclo del Grado, que se imparte en 6º curso

      La docencia es impartida por 6 Profesores Asociados: Dr. Joaquín Martínez López, Dr. Juan José Lahuerta Palacios, Dra. Rosa Mª Ayala Diaz, Dr. Javier de la Serna Torroba, Dr. Carlos Grande García y M. Pilar Martínez Sánchez. Las prácticas se realizan en las diferentes secciones del Servicio tanto de Laboratorio como de Clínica, labor en la que colabora la totalidad del servicio.

      El Servicio de hematología ha estado implicado activamente en el programa de innovación docente para internalización de los alumnos de medicina y ahora en la asignatura de sexto curso “práctica clínica”. Rotan por nuestro servicio entorno a 20 alumnos todos los años.

      Trabajo fin de grado desde 2010 los alumnos de medicina deben realizar un trabajo fin de grado, nuestro servicio siempre oferta plazas. 25 alumnos han realizado este trabajo en nuestro servicio desde que se inició.

      Becas y Prácticas de Laboratorio

      El grupo de investigación Hematología Traslacional I integrado en el Servicio acoge a un gran número de estudiantes cada curso lectivo. 

      No sólo los estudiantes de la Complutense pueden realizar aquí sus prácticas, también los procedentes de otras Universidades nacionales o internacionales, o cualquier investigador que esté interesado. Aunque no exista un convenio directo entre el Hospital y la Universidad se pueden tramitar estos casos de forma individual.

      Existe la posibilidad de obtención de becas para el período de prácticas en el laboratorio. Cada año salen varias convocatorias de diversas organizaciones que nosotros te ayudamos a solicitar. Esto es posible tanto para estancias de verano como estancias más largas durante el curso lectivo.

      Además de los estudiantes de pre-grado, residentes de Hematología de otros centros también solicitan prácticas en nuestro laboratorio, como parte de su rotación.

    • ESTUDIOS DE TERCER CICLO, MÁSTER Y DOCTORADO

      Dado la actividad científica en investigación traslacional desarrollada en nuestro servicio, actualmente hay 4 becarios predoctorales. Y un becario postdoctoral del programa Juan de la Cierva. Desde 2010 se han leído 9 tesis dirigidas por hematólogos de nuestro servicio. Desde este año, 2 alumnos realizan el trabajo fin de master en colaboración con la Universidad Complutense.

      MASTER DE MEDICINA TRASLACIONAL

      Desde el curso académico 2017/18, coordinamos el área de cáncer del master de Medicina Traslacional de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid.

      FORMACIÓN ESPECIALIZADA DE MÉDICOS RESIDENTES

      Se regula por el Real Decreto 1146/2006. Se realiza a través de los programas de formación (MIR). Acreditado por la comisión nacional de la especialidad desde la inauguración del centro, el servicio tiene reconocida capacidad para acoger la formación de 12 MIR (tres por año). Actualmente realizan la residencia en nuestro servicio 12 residentes. También hacen en nuestro servicio parte de su programa de formación los residentes de Análisis Clínicos, Bioquímica, Medicina Interna y Oncología. Desde hace unos años residentes en hematología, externos a nuestro centro, realizan partes de sus rotaciones en áreas excelentes de nuestro servicio como el laboratorio de biología molecular (entre 5 y 7 residentes año). Desde 2006 existe un programa de formación post-MIR en investigación traslacional en hematología ahora Programa Rio Hortega. Este se realiza en colaboración con el CNIO. Hasta el momento hemos tenido 3 post-MIRs. Recientemente hemos creado un programa con financiación propia del instituto.

    • FORMACIÓN MIR

      El servicio de Hematología está acreditado por la Comisión Nacional de la Especialidad desde la inauguración del Centro, y tiene reconocida capacidad para acoger la formación de 12 MIR (3 por año). También hacen en nuestro Servicio parte de su programa de formación los residentes de Análisis Clínicos, Bioquímica, Medicina Interna, Oncología y Oncología  Radioterápica. Adicionalmente, recibimos residentes externos de Hematología y otras especialidades a rotar en las diferentes áreas del servicio.

      Los programas de formación están diseñados en una doble vertiente:

      Teórica: que tendrá como fundamento el auto estudio autorizado con el fin de dotar al residente del bagaje de conocimientos necesarios para la toma de decisiones.

      Práctica: su finalidad es alcanzar las habilidades precisas para el ejercicio de la profesión, y esto desde varios puntos de vista:

      • Asistencial
      • Docente
      • Investigador
      • Gestión clínica
      • Política de calidad 

      Guía Itinerario Formativo de Hematología y Hemoterapia

      Para solicitar una rotación en el servicio contactar con las tutoras de residentes, indicando las áreas de servicio y el periodo de fechas en las que está interesado en rotar.

    • Se basa en la asistencia o participación activa en: sesiones clínicas del servicio, hospital e interhospitalarias, sesiones bibliográficas, conferencias, simposios, mesas redondas, congresos nacionales e internacionales.

      Algunos miembros del servicio han tenido estancias formativas cortas en centros nacionales e internacionales.

      La asistencia de los facultativos a cursos y congresos de calidad es notable, y debe señalarse su liderazgo y presencia como formadores y ponentes, particularmente en el entorno nacional. Entre ellos cabe destacar el curso de Biología Molecular para hematólogos el año que viene se cumple la sexta edición y el curso teórico practico de Mieloma Múltiple este año cumple su cuarta edición.

      También se organizan anualmente cursos formativos en técnicas de laboratorio hematológicas y de transfusión para técnicos de laboratorio del hospital. 

    •  

       

      Lunes

      14:00

      Martes

      08:30

      Miércoles

      08:30

      Jueves

      08:30

      Viernes

      09:30

      Viernes

      08:30

      1a Semana

      Comité Linfomas

      Monográfica

      Trasplante

      Revisión Enfermos

      Investigación

      Comité diagnóstico Hematológico

        Semana

       

      Monográfica

      Trasplante

      Revisión Enfermos

      Investigación

      Anatomía Patológica

      3a Semana

      Comité Linfomas

      Monográfica

      Trasplante

      Revisión Enfermos

      Investigación

      Comité diagnóstico Hematológico

      4a Semana

       

      Monográfica

      Gestión y Ensayos

      Revisión Enfermos

       

       

    • Cursos de Formación

      Los miembros del Servicio colaboran como docentes en los cursos de formación continuada de la AEHH y la Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia en los Congresos de las mismas. Asistencia de los miembros del Servicio a Congresos y Cursos de Formación organizados por las sociedades científicas de la especialidad: Asociación Americana de Hematología (ASH), Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y sus grupos de trabajo PETHEMA, GEL/TAMO, Biología Molecular, Asociación Europea de Hematología (EHA) y Asociación Madrileña de Hematología y Hemoterapia (AMHH).

      Cursos de Formación Común Complementaria para Residentes  

      • Curso de Soporte Vital Básico y Avanzado.
      • Curso de Soporte Vital Básico y Avanzado en Pediatría.
      • Curso de Protección Radiológica.
      • Curso de Urgencias Médico-Quirúrgico.
      • Curso de Urgencias en Pediatría.
      • Curso de Biblioteca Virtual. Bases de Datos.
      • Medicina Basada en la Evidencia y Lectura Crítica de Artículos.
      • Metodología de la Investigación Clínica.

      Congresos, Jornadas

      Los residentes asisten anualmente al Congreso de la Asociación Española de Hematología-Hemoterapia, donde suelen presentar comunicaciones elaboradas durante sus rotaciones. En ocasiones es posible asistir a Reuniones o Congresos de carácter Internacional. A lo largo del año es frecuente la asistencia a Jornadas monográficas o Reuniones organizadas por Grupos Cooperativos.

      Formación en Investigación

      En las diferentes rotaciones el residente participa en las líneas de investigación clínica o básica activas en cada momento. El Servicio colabora activamente en Grupos Cooperativos Nacionales (PETHEMA, GEL/TAMO, GETH) e internacionales (EBMT). Se anima a la participación de los residentes a la realización de publicaciones.

    • La biblioteca de nuestro hospital, además del servicio tradicional, dispone de una amplísima oferta con acceso a texto completo “on line” a través de Internet, incluso desde accesos externos al hospital, disponible para cualquier médico que lo solicite. La oferta en revistas básicas puede consultarse en la web. Igualmente la cobertura de la biblioteca virtual incluye la mayor parte de las revistas que se citan a continuación. El Servicio dispone de suscripciones “on-line” complementarias a revistas aún no cubiertas en la oferta de la biblioteca hospitalaria.

    Investigación

    • Unidad de Investigación Traslacional en Hematología

      La Unidad de Hematología traslacional I se incluye dentro del Grupo I "Cáncer" del Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre (i+12) y tiene como responsables al Dr. Joaquín Martínez y al Dr. Juan José Lahuerta. El laboratorio de Hematología Traslacional está integrado en el laboratorio de biología molecular y comparte laboratorios con otros grupos de investigación en medicina molecular de la planta sexta Bloque E del Edificio de Centro de Actividad Ambulatoria.

      Como personal específico cuenta con 4 titulados superiores doctores: María Linares, con un contrato Juan de la Cierva; Ricardo Sánchez, con un contrato Río Hortega postQIR; Beatriz Sánchez Vega, con fondos propios; Miguel Gallardo, Investigador Principal en colaboración con el CNIO. También disponemos de tres técnicos de laboratorio, uno encargado de biobanco, otro de secuenciación y otro de citometría de flujo. En la actualidad hay 6 becarios predoctorales: tres financiados con fondos propios, dos con beca del ISS i+12 y el cuarto con una beca predoctoral del FIS (doctorado industrial).

      Dispone del equipamiento necesario, pero su actividad se complementa con los servicios (proteómica, secuenciación, etc.) e infraestructuras comunes del IIS i+12 (p.e. animalario, sala de cultivos estándar y P2).

      Se realizan múltiples colaboraciones con grupos y consorcios tanto nacionales como internacionales y además se está participando en proyectos europeos. Colaboraciones con grupos nacionales: Centro del Cáncer de Salamanca, Hospital German i Trials, Hospital Clinic, Clínica Universitaria de Salamanca, Hospital la Fe. Colaboraciones internacionales: Consorcio IMMENSE, European Leukemia Net, Universidad de Ulm, Institute of Cancer Research London, Mayo Clinic y Dana Farber.

    • La Unidad de Investigación Traslacional en Hematología se centra en la investigación de cuatro grandes grupos de enfermedades la leucemia: mieloide aguda (LMA) y síndromes mielodisplásicos (SMD); las neoplasias de células plasmáticas; los linfomas y las neoplasias mieloproliferativas (NMP). Los avances en el tratamiento de la LMA en los últimos 15 años han sido mínimos incluso a pesar de los grandes avances biológicos que se han producido; solo entre el 30 y 40% de los enfermos viven a largo plazo. Respecto a las neoplasias de células plasmáticas, en los últimos años ha habido un gran avance en su tratamiento, pero a pesar de ello la mediana de supervivencia se sitúa alrededor de los 6 años. Las NMP phi negativas son un grupo de enfermedades en el que el tratamiento, aun hoy en día, solo consiste en controlar los signos y síntomas de la enfermedad; recientemente se han publicado avances prometedores, como el descubrimiento de las mutaciones del gen JAK2 que han permitido desarrollar terapias específicamente dirigidas frente a esta proteína.

      La investigación traslacional en hematología es la plataforma de introducción y desarrollo de nuevos fármacos y modalidades terapéuticas en el campo de la oncohematología. Su fin último es acortar la distancia entre la investigación básica y la atención clínica que reciben nuestros enfermos. La fase de investigación preclínica es la que genera el nuevo conocimiento necesario para el diseño y desarrollo de nuevas modalidades terapéuticas y nuevas drogas, para su posterior uso humano. Generalmente se compone de una fase in vitro y otra in vivo. La ultima fase y mas critica de la investigación traslacional son los ensayos clínicos fases I donde se traslada finalmente los nuevos tratamientos al enfermo. A diferencia de la investigación preclínica en nuestro entorno hay una carencia total de unidades de ensayos clínicos en hematología.

      La Unidad de Ensayos Clínicos de Fase Temprana es la primera de este tipo dedicada a los tumores hematológicos en la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM). En el resto del país las unidades específicas de este tipo son casi inexistentes.

      Investigación preclínica

      El Grupo de Investigación de Hematología Traslacional, además de realizar multitud de estudios moleculares, actualmente está desarrollando una línea de investigación para generar el conocimiento y evaluación de nuevas dianas terapéuticas en enfermedades hematológicas. Esta unidad esta dotada del material necesario para la realización de estudios moleculares complejos, secuenciadotes de ácidos nucleicos y aparatos de PCR en tiempo real.

      Investigación clínica

      El Hospital 12 de Octubre y en general el sistema público de salud tiene entre sus objetivos el atender con suficiencia técnica-científica la demanda de atención especializada de los ciudadanos. Para ello precisa que sus profesionales participen en programas de formación y docencia y desarrollen actividades investigadoras.

      El Servicio de Hematología tiene una gran experiencia en ensayos clínicos Fase II y III y una estructura adecuada para estos efectos. Es una unidad con tradición clínica y unidad de trasplante. Además posee laboratorios clínicos altamente especializados que permiten el diagnóstico y seguimiento de las enfermedades hematológicas con citomorfología y citometría, genética, biología molecular y hemostasia.

      Biobanco. El hospital 12 de Octubre dispone de un banco de tumores que integra todas las facetas de los tumores hematológicas. Por una parte dispone de un banco de linfomas en el servicio anatomía patológica y un banco de leucemias en el servicio de Hematología. Estos bancos están activos desde 2000 y 2005 respectivamente y vienen colaborando con el banco de tumores del CNIO.

      El Hospital Universitario 12 de Octubre ofrece un soporte sólido y completo adecuado a este tipo de enfermos tanto para el diagnóstico, la atención asistencial y la monitorización de los posibles tratamientos. Existe un Servicio de Imagen que incluye PET-TAC y RNM, un laboratorio de 24 horas, unidad de farmacia en oncología, unidad de cuidados intensivos, así como una unidad de trasfusión capaz de proporcionar el soporte hemoterápico adecuado que precisan estos enfermos y un largo etc. de otros servicios que pueden resultar necesarios para estos enfermos.

      Hasta el momento los principales logros científicos han sido ser el centro de clave y de referencia para estudios biológicos de los ensayos fase III en mieloma múltiple y leucemia aguda de la Fundación Española de Hematología y Hemoterapia, lo que ha permitido al equipo de investigación participar en mas 30 publicaciones de alto impacto en los últimos 5 años. En los últimos años se han iniciado varios proyectos para el estudio de nuevas alteraciones moleculares en leucemia mieloide aguda, mieloma múltiple y neoplasias mieloproliferativas que han tenido como resultado publicaciones en revistas de impacto intermedio.

      Unidad de tumores hematológicos CNIO-H12O. El año 2015 el Instituto de Investigaciones Sanitarias del Hospital 12 de Octubre (ISS i+12) y el CNIO firmaron un acuerdo de colaboración para crear el grupo clínico de tumores hematológicos H12O-CNIO. Su objetivo es establecer un Programa de Investigación Clínica mixto en Hematología entre el programa de investigación clínico del CNIO y la Unidad de Investigación Clínica en Hematología Hospital 12 de Octubre perteneciente al I+12, que permita conseguir un impacto en la salud de los pacientes con cáncer mediante el fomento de la innovación en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. El fin último es trasladar, por un lado, el conocimiento generado en la investigación preclínica al ámbito de la práctica y de la investigación clínica y, por otro, trasladar los problemas de la práctica y de la investigación clínica a las preguntas de la investigación preclínica. Este programa es bidireccional el S de Hematología podrá utilizar los recursos del CNIO y el CNIO el programa de investigación clínica en Hematología del Hospital 12 de Octubre.

    • Objetivos Conceptuales

      Consolidar un programa de investigación preclínico y clínico en hematología que permita el conocimiento de nuevas dianas terapéuticas en hematología y su evaluación en humanos mediante ensayos clínicos en fases tempranas.

      Objetivos Operativos

      Unidad Preclínica

      • Establecer y consolidar una estructura estable que permita la investigación en el área de hematología.
      • Identificación de nuevas dianas moleculares en células tumorales totales, células iniciadoras de tumores o que favorezcan la progresión en Mieloma Múltiple, Leucemia Aguda, Linfoma y Neoplasias Mieloproliferativas.
      • Desarrollo preclínico in vivo e in vitro de moléculas u otras modalidades terapéuticas que pudieran ser candidatas a ser empleadas como nuevo tratamientos en este grupo de enfermedades.

      Unidad de ensayos clínicos

      • Diseñar y crear una unidad de ensayos clínicos tempranos en Hematología.
      • Colaboración con CENTROS PUBLICOS Y PRIVADOS en el desarrollo clínico de fármacos candidatos y que necesiten un desarrollo clínico temprano.
      • Consolidar el programa de ensayos clínicos fase II y III del Servicio de Hematología del hospital 12 de Octubre.
      • Fomentar la formación multidisciplinar en investigación traslacional y ensayos clínicos.
    • Es una unidad mixta de investigación y asistencial que comparte recursos con el hospital y el instituto de investigación y que está compuesta de una unidad de medicina traslacional preclínica y clínica.

      Unidad de investigación preclínica 

      •  Área de Diagnóstico Molecular. Estudiar a nivel proteico y genómico los cambios inducidos por el cáncer.
      •  Unidad de investigación in vitro. Establecer los efectos de nuevas moléculas anticancerígenos en modelos in vitro de enfermedad.
      • Unidad de investigación de modelos in vivo. Establecer los efectos de nuevas moléculas anticancerígenos en modelos in vivo de enfermedad.
      • Biobanco de muestras hematológicas. Desarrollo del ya existente en el hospital 12 de Octubre, que colaborará de forma prioritaria con el programa clínico.
      • Inmunoterapia del cáncer y terapias avanzadas.

       

      Instalaciones y Equipamiento La Unidad de Investigación Preclínica se compone de dos laboratorios y una zona administrativa:

      •  Laboratorio de Biología Molecular, en la planta 6 del edificio policlínico, fue inaugurado en Octubre de 2011, donde se realizan todos los estudios moleculares y proteómicos y que comparte sus funciones asistenciales y de investigación.
      •  Laboratorio de desarrollo in vitro e in vivo de nuevas modalidades terapéuticas. En fase de desarrollo y donde se dotará para la realización de estudios funcionales, modelos in vivo líneas celulares y animales.
      • Área administrativa. Donde se sitúan los investigadores,y la secretaria y gestión de proyectos.

      Biobanco, nodo de Hematología. Aunque físicamente se encuentra en las instalaciones centrales del biobanco del hospital, funcionalmente depende de la unidad traslacional de investigación en hematología.Esta unidad está integrada en el Instituto de investigación 12 de Octubre, utilizando las Unidades de Apoyo a la Investigación correspondientes, particularmente genómica y genética, cultivos celulares, citometría y microscopía confocal y el animalario.

      Unidad de Investigación Clínica

      Que atiende a aquellos enfermos hematológicos que son incluidos a los ensayos clínicos según los criterios de calidad existentes y las guías de buena práctica clínica.

      • Unidad de ensayos clínicos tempranos. Fase I, Ib
      • Unidad de ensayos clínicos Fase II, III.
    • Plan Estratégico y Líneas de Investigación

      Plan estratégico

      El articulo 106 título IV de la Ley General de Sanidad establece que las actividades de investigación habrán de ser fomentadas por todo el sistema sanitario como elemento fundamental para el progreso del mismo. La investigación debe ser eminentemente clínica o traslacional, aunque también se puede colaborar con centros de investigación básica. La investigación, en su vertiente clínica, representa el soporte de una buena asistencia, y en su vertiente epidemiológica, una ayuda para la planificación y gestión de los Servicios.

      No debemos olvidar que la investigación va indisolublemente unida a la calidad a la excelencia y la mejora de la imagen de una institución. Tampoco debemos pasar por alto que la investigación y la innovación pueden ser generadoras de ingresos y recursos.

      Del análisis previo se desprende los grandes progresos que ha realizado nuestro servicio en este ámbito. Estos han sido gracias al esfuerzo de todo el servicio y al apoyo incondicional del IIS i+12 y de la dirección del centro. Este esfuerzo ha sido patentes en ambos campos de la investigación traslacional y clínica.

      Líneas de investigación

      Estas son las principales líneas de investigación de la Unidad investigación traslacional (preclínica y clínica) Hematología. Hospital Universitario 12 de Octubre

      • Leucemia Mieloide Aguda

      Importancia pronostica de las alteraciones moleculares en la LMA. Biobanco de LMA protocolos PETHEMA Mecanismos de resistencia y nuevas terapias en LMA

      • Leucemia Mieloide Crónica

      Respuesta molecular al tratamiento con inhbidores tirosin Kinasa Estudio de mutaciones del dominio ABL Quinasa Registro español de mutaciones del dominio ABL Quinasa

      • Linfoma no Hodgkin

      Estudio de respuesta al tratamiento mediante técnicas moleculares. Estudios farmacogenómicos para la evaluación de la toxicidad a drogas (mediante microarrays de DNA)

      • Mieloma Múltiple

      Evaluación de la respuesta en MM dentro de los ensayos clínicos del grupo español de MM Búsqueda de nuevas factores pronósticos en MM Búsqueda de nuevas dianas moleculares (ultrasecuenciación en MM en poblaciones minoritarias). Marcadores asociados al desarrollo de amiloidosis Determinación de drogas farmacocinética (Lenalidomida) Metaanalisis nuevas drogas en MM. Mecanismos de activación de células NK frente a MM. T-Car en el tratamiento del mieloma múltiple

      • Neoplasias Mieloproliferativas

      Factores moleculares implicados en la resistencia a tratamiento Identificación de nuevas dianas alteraciones moleculares con posibilidades de ser dianas terapéuticas       Metaloproteasas       AKT/MAP       SCR       CD44 Alteraciones en la metilación que justifiquen diferencias fenotípicas entre las diferentes NMP Identificación de alteraciones proteicas que justifiquen diferencias fenotípicas entre las diferentes NMP Validación en líneas celulares y modelos preclínicos Base de datos clínica on-line para la recogida de datos de NMP

      • Síndromes Mielodisplásicos

      Identificación de alteraciones moleculares implicadas en la respuesta al tratamiento Haploinsuficiencia del gen RPS14 y otros genes relacionados en las respuesta al tratamiento y la evolución a LMA

      • Trasplante hepático e inmunotolerancia

      Estudio de microquimerismo hematopoyético Estudio de poblaciones NK en la inmunotolerancia

    • Código Identificativo Director Comienzo Finalización Título Completo Entidad Financiadora
      PI16/01530 AYALA DÍAZ, ROSA MARÍA 01/01/2017 31/12/2019 ALTERACIONES MOLECULARES INVOLUCRADAS EN LOS MECANISMOS DE REFRACTARIEDAD Y RECAÍDA DE LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA: IMPLICACIONES TERAPÉUTICAS INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
      PI16/01225 RAPADO MARTINEZ, MARIA IMMACULADA 01/01/2017 31/12/2019 CARACTERIZACIÓN DE LAS ALTERACIONES GENÉTICAS DE RIESGO ALTO EN LOS SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS: LA TRANSFORMACIÓN LEUCÉMICA INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
      PI18/01709 LAHUERTA PALACIOS, JUAN JOSE 01/01/2019 31/12/2021 CARACTERIZACIÓN Y SEGUIMIENTO DEL SISTEMA INMUNE EN PACIENTES MAYORES CON MM TRATADOS DENTRO DEL ENSAYO GEM2017FIT: TRATANDO DE PERSONALIZAR EL TRATAMIENTO PARA MAXIMIZAR LA RESPUESTA INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
      DTS18/00187 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 01/01/2019 31/12/2020 DESARROLLO DE KITS DE CUANTIFICACIÓN DE ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL EN MM Y LMA POR SECUENCIACIÓN MASIVA Y VALIDACIÓN CLÍNICA EN EL HOSPITAL 12 DE OCTUBRE INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
      NGS-LMA_H12O_ MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 14/09/2017 13/09/2020 DESARROLLO DE UNA PLATAFORMA DE DIAGNOSTICO INTEGRAL Y RAPIDO PARA MEDICINA PERSONALIZADA EN LA LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA FUNDACION PETHEMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA Y EL LINFOMA
      2018/0148 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 01/12/2018 30/11/2023 EARLY DETECTION AND INTERVENTION: UNDESTANDING THE MECHANISMS OF TRANSFORMATION AND HIDDEN RESISTANCE OF INCURABLE HAEMATOLOGICAL MALIGNANCIES FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA
      2018/0083 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 05/03/2018 31/08/2019 ESTUDIO DE PRACTICABILIDAD DEL ANALIZADOR DE COAGULACIÓN COBAS T 711 ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.U.
      2018/0093 JIMENEZ UBIETO, ANA ISABEL 16/05/2018 15/05/2019 ESTUDIO MUTACIONES CON INTERES PRONÓSTICO EN EL LINFMA FOLICULAR, BIOPSIA LÍQUIDA MEDIANTE EL REPERTORIO DEL AS INMUGLOBINAS EN COMBINACIÓN CON LA PET/TC ROCHE FARMA, S.A.
      PI18/01519 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 01/01/2019 31/12/2021 EXPANSIÓN Y OPTIMIZACIÓN DE LA INMUNOTERAPIA ADOPTIVA CON RECEPTORES QUIMÉRICOS DE ANTÍGENO EN NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
      400069 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 11/02/2010 10/02/2013 FARMACOGENOMICA Y SCRRENING MOLECULAR EN LINFOMA FOLICULAR: ESTUDIO CON MICRORRAYS DE GENOMA COMPLETO PARA EVALUAR LA TOLERANCIA A FARMACOS E IDENTIFICAR NUEVAS ALTERACIONES GENETICAS FUNDACION EUGENIO RODRIGUEZ PASCUAL
      2018/0116 JIMENEZ UBIETO, ANA ISABEL 08/08/2018 31/12/2020 MEDIDA DE LA ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL EN EL LINFOMA FOLICULAR MEDIANTE SECUENCIACIÓN MASIVA PARALELA DE LAS CADENAS DE LAS INMUNGLOBULINAS EN COMBINACIÓN CON LA PET/TC FUNDACION MADRILEÑA DE HEMATOLOGIA Y HEMOTERAPIA
      2017/0108 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 10/05/2017 09/05/2019 PLAN DE PUBLICACIONES CIENTÍFICAS SERVICIO DE HEMATOLOGÍA DEL HOSPITAL DOCE DE OCTUBRE ROCHE FARMA, S.A.
      2015/0095 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 26/10/2015 31/12/2016 PRECLINICAL MIELOMA MULTIPLE STUDY. HGF-MET SIGNALLING AS THERAPEUTIC TARGET IN MULTIPLE MYELOMA.PROTOCOLO WI206350 PFIZER, S.L.U.
      2018/0060 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 01/01/2018 31/12/2020 PROGRAMA PARA EL DESARROLLO DE NUEVAS TERAPIAS AVANZADAS Y BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES EN TUMORES HEMATOLÓGICOS FUNDACION INVESTIGACION CRIS CONTRA EL CANCER
      PI18/00295 GALLARDO DELGADO, MIGUEL 01/01/2019 31/12/2021 USO COMO DIANA TERAPÉUTICA DEL NUEVO ONCOGEN REGULADOR DE C-MYC EN LEUCEMIA Y LINFOMA, HNRNP K INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
      G/6400100/3000 AYALA DÍAZ, ROSA MARÍA 01/01/2019 31/12/2019 Grupo para la caracterización molecular de las neoplasias hematológicas Universidad Complutense de Madrid (UCM)
      PIC18/00012 MARTINEZ LOPEZ, JOAQUIN 01/01/2019 31/12/2022 CART19-BE-02: Phase II Clinical trial on the use of ARI-001 cells in patients with CD19+ relapse/refractory acute lymphoid leukemia. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
    • Proyectos de investigación                          

      Durante los últimos 5 años se han desarrollado en el servicio 39 proyectos de investigación, 27 de ellos de financiación privada y 12 de financiación pública, en la actualidad están activos 28 (20 privados y 8 públicos).

      De los proyectos activos en 2015 y 2016: 24 proyectos, de los cuales 8 son de financiación pública y 16 de financiación privada. Financiación Pública (701.315 euros): 2  con la Dra. R Ayala como investigador principal, 3 con el Dr JJ Lahuerta, y otros 3 con el Dr. J. Martínez. Financiación Privada: 3 proyectos con el Dr JJ Lahuerta, y 13 con el Dr J. Martínez.

      Los proyectos concedidos para inicio en 2017, se incorporan 2 proyectos financiación pública (ISCIII): 1 de la Dra R. Ayala (99.220 euros), 1 de la Dra I. Rapado (98.900 euros); y 2 proyectos de financiación privada (Dr J Martínez).

      En 2016, el Servicio de Hematología ha aportado 34 publicaciones con un factor de impacto de 9.073 de media: 15 en mieloma múltiple, 5 en linfoma, 3 en leucemia, 1 en enfermedad de Gaucher, 2 en trombocitemia esencial, 2 en policitemia vera, 2 en leucemia mieloide crónica, 1 en quimerismo en transplante hepático, 1 en amiloidosis y 1 macroglobulinemia de Waldestron.

      Investigación clínica y ensayos clínicos

      El Servicio de Hematología y Hemoterapia desarrolla una actividad significativa de investigación clínica, en particular en el área de ensayos clínicos. La infraestructura incluye: áreas clínicas, de recogida de datos, monitorización, archivo, etc, que incluyen la Unidad de Ensayos Clínicos Tempranos en Hematología (HUNET). Actualmente cuenta, además de con el personal facultativo, con tres enfermeras de investigación, 4 coordinadores de estudios (gestores de datos) y una administrativa encarga de calidad de la investigación y tareas administrativas. El personal facultativo se responsabiliza de los ensayos clínicos en función de la patología:

      •   P Mieloma Multiple y otras gamapatías. Drs Lahuerta y Martínez.
      •   P Linfoma. Drs Grande y Rodríguez.
      •   P Leucemia Linfática Crónica y trasplante. Dr de la Serna.
      •   P Linfoma de Hodgkin. Dra Rodríguez.
      •   P Leucemia Linfoblástica Aguda. Dr Grande y Dra Martínez.
      •   P Leucemia Mieloblástica Aguda. Dra Martínez y Dr Martínez.
      •   P Neoplasias Mieloproliferativas. Dr Martínez y Dra Ayala.
      •   P Síndromes Mielodisplásicos. Dra Cedena.

      Se dispone de una importante cartera de ensayos abiertos además también el número de pacientes incluidos. En enero 2017, había 93 ensayos clínicos activos con 451 enfermos incluidos.

    • NIVEL NACIONAL

      Este servicio participa de forma muy activa en los siguientes grupos, siendo centro de referencia para muchos de ellos: los grupos españoles de Mieloma, de Leucemia Mieloide Aguda, de Leucemia Mieloide Crónica, PETHEMA, grupo de biología molecular y GELTAMO, grupo de trasplante alogénico.

      Participa en proyectos de investigación multicéntricos con el Hospital Universitario de Salamanca, Hospital Clinic de Barcelona, la Fe de Valencia y Marques de Valdecilla.

      Desarrolla colaboraciones frecuentes con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Tiene una colaboración establecida con el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular IV de la universidad complutense.

      NIVEL INTERNACIONAL 

      Desde 2010 es miembro de la European Leukemia Net, el grupo europeo para la investigación en enfermedades hematológicas malignas.

      Desde 2011 participa activamente en el consorcio Europeo de investigación en mieloma: Consorcio Immense.

      Ha colaborado en varios proyectos de investigación con el departamento de genética y hematologÍa de la Universidad de Coimbra, Portugal.

      Desde el 2012 está desarrollando una colaboración con la empresa SEQUENTA, una spin-off de la Universidad de Stanford, San Francisco (California).

      Además de las anteriores colaboraciones, el grupo de investigación Hematología Traslacional I trabaja conjuntamente con la industria farmacéutica y biotecnológica para la realización de proyectos de investigación con un interés mutuo: el avance en la búsqueda de nuevas terapias.

      Cabe destacar los proyectos de investigación que se están desarrollando para evaluar las posibles sinergias entre diferentes fármacos en el tratamiento de las neoplasias mieloproliferativas, y los proyectos de medicina personalizada en mieloma múltiple.

    • Ensayos clínicos

      Un ensayo clínico es una evaluación experimental de un producto, sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o terapéutica que, en su aplicación a seres humanos, pretende valorar su eficacia y seguridad.

      Los estudios de prometedores tratamientos nuevos o experimentales en pacientes se conocen como ensayos clínicos. Un ensayo clínico se realiza sólo cuando hay razones para creer que el tratamiento que se está estudiando puede ser beneficioso para el paciente.

      Los tratamientos usados en los ensayos clínicos con frecuencia demuestran tener beneficios reales.

      Los investigadores realizan estudios sobre nuevos tratamientos para conocer la utilidad del nuevo tratamiento, el mecanismo de acción del nuevo tratamiento, si la efectividad es mayor que otros tratamientos ya disponibles, los efectos secundarios del nuevo tratamiento y si son mayores o menores que el tratamiento convencional, si supera los beneficios a los efectos secundarios y en qué pacientes el nuevo tratamiento es más útil.

      Para cualquier aclaración que necesite póngase en contacto con nosotros:

      • Isabel Merino

      e-mail: imerino@h12o.es

      Teléfono: 913908652

    • Estudios clínicos fase I:

      Representa el primer paso en la administración del fármaco a humanos. El objetivo de esta fase es la detección e identificación de los posibles signos incipientes de toxicidad, de la forma de dispensación, de la dosis, de la seguridad, etc.

      Estudios clínicos fase II:

      Una vez realizada satisfactoriamente la fase I se procede a la fase II. En esta fase se administra el fármaco a personas que presentan la enfermedad para la que el fármaco ha sido desarrollado. La finalidad de la fase II es la de conocer más acerca de la relación eficacia terapéutica/toxicidad, así como establecer la dosis óptima o las dosis máximas a emplear en los pacientes con la enfermedad del estudio.

      Estudios clínicos fase III:

      Es una fase más avanzada previa a la comercialización del medicamento. El número de pacientes enfermos a los que se administra el nuevo fármaco para demostrar sus beneficios y seguridad es mucho mayor. Cuando los estudios de Fase III se han completado y el promotor puede demostrar que el medicamento es seguro y efectivo en determinadas condiciones, está listo para que la Administración Sanitaria apruebe su salida al mercado.

      Estudios clínicos fase IV:

      Son los estudios que se realizan cuando el fármaco ya está comercializado para una determinada indicación. Esta fase permite dar más información en relación a la seguridad de los medicamentos usados por pacientes que pudieran estar con otros tratamientos o tener varias enfermedades. También pueden detectar e identificar efectos del medicamento que aparecen a largo plazo o estudiar nuevas indicaciones.

    • Los criterios éticos son indispensables dentro de todo ensayo clínico. Los participantes deben estar informados y dar su consentimiento informado cuando son incluidos dentro de un ensayo. Los pacientes deben estar advertidos de los eventuales riesgos de una forma exhaustiva. Los ensayos clínicos deben pasar por un comité de ética. Este comité verificará el interés científico y médico del estudio, la relación riesgo/beneficio, la conformidad con las buenas prácticas metodológicas sobre todo a las que conciernen al promotor y al investigador principal del estudio y la presencia de un seguro que permita indemnizar a los participantes en el estudio en caso de daño. Las relaciones financieras entre los investigadores y los promotores del estudio, cuando existan deben ser anunciadas. Los conflictos de intereses deben ser evitados.

      Estos siete requisitos proporcionan un marco sistemático y racional para determinan si una investigación clínica es ética. A su vez, éstos han sido elaborados para guiar el desarrollo y la ejecución de los protocolos y su revisión. Los requisitos han sido elaborados para ser universales, sin limitaciones a una situación en particular, un país o un grupo de investigación.

      Valor La investigación clínica debe tener valor (importancia social, científica o clínica), es decir, que sus resultados deben tener la probabilidad de promover mejoras en la salud, el bienestar o el conocimiento de la población.

      Validez científica En este caso, la mala ciencia no es ética. Un estudio con sujetos humanos que ha sido mal diseñado (y por lo tanto no puede producir observaciones reproducibles, o sea, hechos científicos) no es ético. Su metodología debe ser válida y prácticamente realizable, teniendo un objetivo científico claro, estar diseñada usando principios, métodos y prácticas de efecto seguro aceptados, tener poder suficiente para probar definitivamente el objetivo, un plan de análisis de datos verosímil y poder llevarse a cabo.

      Selección equitativa del sujeto Este requisito tiene cuatro facetas: El requisito de la selección equitativa del sujeto se sustenta en el principio de la equidad distributiva (los beneficios y las cargas de la vida social deben ser distribuidos equitativamente). Así todos deben poder recibir los beneficios obtenidos en la investigación, especialmente, aquellos que corrieron el riesgo, y los riesgos a su vez no deben caer solo en grupos vulnerables.

      Proporción favorable de riesgo-beneficio Tomando en cuenta que el grado de riesgo-beneficio es incierto, siendo mayor la incertidumbre en las primeras etapas, a una investigación clínica se le pide que:   1. Los riesgos potenciales a los sujetos individuales se minimizan.   2. Los beneficios potenciales a los sujetos individuales o a la sociedad se maximizan.   3. Los beneficios potenciales son proporcionales o exceden a los riesgos asumidos. A su vez, todos los riesgos potenciales son sostenidos por los sujetos individuales, pudiendo recibir beneficios potenciales, mientras que los beneficios principales son recibidos por toda la sociedad. Por tal razón es válido tomar en cuenta los riesgos y beneficios potenciales para los sujetos, y los riesgos para los sujetos comparados con los beneficios de la sociedad.

      Evaluación independiente Dado que los investigadores tienen potencial de conflicto de múltiples intereses, pueden involuntariamente distorsionar sus juicios sobre el diseño y la realización de la investigación, al análisis de los datos y su adherencia a los requisitos éticos. Todo esto se puede minimizar por medio de una evaluación independiente realizada por peritos independientes al estudio, y con autoridad para aprobar, enmendar o cancelar la investigación. Otra razón para hacer una evaluación independiente es la responsabilidad social. Así se vela por el cumplimiento de los requisitos éticos de un estudio o investigación, garantizando a la sociedad que las personas inscritas para los ensayos serán tratadas éticamente y no solo como medios.

      Consentimiento informado Su objetivo es que los sujetos que participan en investigaciones clínicas lo hagan cuando esta sea compatible con sus valores, intereses y preferencias. El consentimiento informado tiene los siguientes requisitos: la provisión de información sobre la finalidad, los riesgos, los beneficios y las alternativas a la investigación y de su propia situación clínica, y la toma de una decisión libre no forzada sobre si participar o no. Con todo esto los sujetos pueden tomar decisiones racionales y libres.

      Respeto a los sujetos inscritos Los individuos deben ser respetados durante todo el desarrollo de la investigación, no solo hasta firmar el consentimiento informando. Este respeto implica cinco actividades:   1. Permitir al sujeto cambiar de opinión y a retirarse sin sanción.    2. Se debe respetar la privacidad del sujeto, administrando la información acerca de él recopilada de   forma confidencial.   3. Si durante la investigación se obtiene nuevos datos sobre riesgos o beneficios de las intervenciones realizadas, se debe comunicar a los sujetos inscritos   4. Debe informarse a los sujetos sobre los conocimientos científicos obtenidos como resultado de la investigación.   5. Se debe ir evaluando a medida que avanza el estudio el bienestar de los sujetos, para pesquisar la aparición de reacciones adversas, para poder prestarles un tratamiento adecuado y oportuno, y retirarlo de la investigación si fuese necesario.

    • El Servicio de Hematología del Hospital Universitario 12 de Octubre tiene una larga trayectoria en la participación en ensayos clínicos. Desde el año 2005 hemos participado en más de 100 ensayos clínicos, en todas las enfermedades hematológicas y todas las fases. El personal del Servicio tiene amplia experiencia en la organización, seguimiento y particularidades de la participación de los pacientes en ensayos clínicos, habiendo recibido formación en Buenas Prácticas Clínicas. Dentro del Servicio hay personal contratado o dedicado exclusivamente a los ensayos clínicos, incluyendo personal de enfermería, data manager, coordinadora de investigación clínica, secretaria de ensayos clínicos, etc. Para consultar un listado actualizado de los ensayos clínicos activos en el Servicio visite el apartado: Ensayos Clínicos Abiertos.

    • Para todos los ensayos clínicos llevados a cabo en la Unidad, la hoja de información al paciente  (en la que se incluye el consentimiento informado) debe incluir los siguientes aspectos:

      1. Explicaciones de que el ensayo implica investigación, el objetivo del ensayo y una descripción del tratamiento (s) y la probabilidad de randomización a un brazo ú otro del ensayo (si aplica).
      2. Contenidos de la hoja de información al paciente que deben estar incluidos para todos los ensayos:
      • Procedimientos del ensayo.
      • Responsabilidades del paciente o sujeto.
      • Los aspectos del ensayo que son experimentales.
      • Los riesgos o inconvenientes esperados, tanto para el paciente como para, si aplica, el embrión, feto o bebé lactante.
      • Los beneficios esperados. Cuando no existe un beneficio clínico para el sujeto, éste debe ser informado.
      • El procedimiento o tratamiento alternativo que está a disposición del paciente, con sus riesgos y beneficios potenciales.
      • La compensación o tratamiento alternativo disponible en caso de que el sujeto sufra alguna lesión relacionada con el ensayo.
      • El pago de dietas, si existe, por la participación del sujeto en el ensayo.
      • La declaración de que la participación del sujeto en el ensayo es totalmente voluntaria y que el sujeto puede en cualquier momento retirarse del mismo, sin ningún tipo de pérdida de beneficios.
      • Que el monitor, auditor, CEIC o autoridades reguladoras tendrán acceso a la historia clínica de los sujetos para verificar los procedimientos y datos del ensayo, sin violar la confidencialidad del sujeto y siempre hasta el límite permitido por las leyes y normas vigentes; con la firma del consentimiento informado el sujeto o su representante legal autorizan dicho acceso.
      • Que se mantendrá la confidencialidad de los datos clínicos del sujeto, los cuales no se harán públicos. Si los resultados del ensayo se hacen públicos la identidad del sujeto permanecerá siendo confidencial en todo momento.
      • Que el sujeto o su representante legal será informado de forma inmediata de toda información relevante que pueda afectar a la decisión del sujeto de continuar participando en el ensayo.
      • Los detalles de contacto de la persona que pueda proporcionar más información sobre el ensayo y los derechos del sujeto en ensayo, así cómo la persona de contacto en caso de emergencia.
      • Las circunstancias o razones esperables por las que la participación del sujeto en el ensayo pueda verse terminada.
      • La duración esperada del paciente en el ensayo.
      • El número aproximado de pacientes en el ensayo.

      En el momento de la firma del consentimiento informado por parte del sujeto y el investigador, y antes de la realización de cualquier prueba o procedimiento relacionado con el ensayo, se le entregará una copia firmada y fechada al sujeto o su representante, junto con cualquier otra información relevante.

      Durante el desarrollo del ensayo el sujeto o su representante recibirán una copia firmada y fechada de las actualizaciones de la hoja de información al paciente  y una copia de cualquier información relevante que haya sido actualizada.

      Si usted está interesado en participar en alguno de los ensayos abiertos actualmente en el Servicio de Hematología puede contactar con nosotros:

      Isabel Merino

      e-mail: imerino@h12o.es

      Teléfono: 913908652

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    • Unidad de Ensayos Tempranos - HUNET

      La Unidad de Ensayos Clínicos de Fase Temprana en Hematología o HUNET, abierta en Marzo de 2013, es la primera de la Comunidad de Madrid dedicada exclusivamente a enfermedades hematológicas, y una de las primeras en España. En ella se desarrollan ensayos clínicos en fases tempranas, logrando acortar la distancia y el tiempo entre los descubrimientos de los nuevos tratamientos en el laboratorio y su aplicación al paciente.

      En abril del 2013 la HUNET se sometió a la auditoría de acreditación de Unidades de Fase Temprana por parte de la Comunidad de Madrid, asegurando así el cumplimiento de todos los requisitos de personal, instalaciones y procedimientos que garantizan el desarrollo de los ensayos bajo las más estrictas condiciones de buena práctica clínica.

    • Ámbito de la unidad de ensayos clínicos

      En una primera fase su ámbito son los hospitales de zona Sur de la comunidad de Madrid, según el último patrón continúo de la comunidad de Madrid más de 2.000.000 de habitantes.

      Pero cuando la unidad funcione a pleno rendimiento podría aceptar enfermos de toda la comunidad de Madrid, más de 6.000.000 de habitantes y comunidades limítrofes como Castilla-La mancha y Extremadura, más de 3 millones de habitantes.

    • La unidad cuenta con el siguiente personal técnico y cualificado:

      • Personal médico del servicio de Hematología, tanto como IPs como colaboradores, bajo la dirección del responsable de la Unidad, el Dr Joaquín Martínez López.
      • Personal de enfermería 
      • Técnicos de laboratorio
      • Un auxiliar administrativo (Isabel Merino Gonzalez)
      • Data manager
      • Un coordinador de investigación clínica

      La coordinadora de investigación clínica es técnico en gestión de la calidad y se encargará de la gestión de la calidad asegurando que los ensayos clínicos que se llevan a cabo se realizan de acuerdo con el protocolo establecido y cumpliendo las normas de buena práctica clínica y la legislación vigente, y manteniendo los procedimientos normalizados de trabajo y resto de la documentación de la Unidad.

      Todo el personal tiene formación sobre las normas de buena práctica clínica vigentes, la legislación vigente aplicable en materia de ensayos clínicos con seres humanos y la versión actualizada de la Declaración de Helsinki, adecuada a sus responsabilidades.

      Se mantienen registros de la cualificación y formación del personal que forma parte de la unidad.

    • La unidad está situada en un espacio delimitado de aproximadamente 125 metros cuadrados, desde el que se accede fácilmente al servicio de Medicina Intensiva del Hospital 12 de Octubre. Las puertas, pasadizos y ascensores cuentan con una anchura suficiente para que pueda circular una camilla con una persona echada.

      La infraestructura de la Unidad consta de:

      Zona administrativa con 3 despachos para el personal de la unidad y una zona común, destinada a llevar a cabo las gestiones administrativas relacionadas con los ensayos que se desarrollen. En esta zona se encuentra una zona de archivo de la documentación con un armario ignífugo de seguridad para garantizar la conservación y confidencialidad de los documentos del estudio. Esta zona también incluye una habitación para el médico de guardia del Servicio.

      Zona de conservación de medicamentos situada en la zona limpia de manipulación y conservación de la medicación de la planta de Hematología. La medicación de urgencia, apropiada, suficiente y en condiciones adecuadas para poder atender las posibles urgencias, se conserva en las condiciones de custodia y conservación adecuadas. Dicho stock se revisa y actualiza periódicamente. La gestión de la medicación está supervisada por la farmacia de ensayos clínicos del Hospital 12 de Octubre.

      Zona de gestión de residuos sanitarios y lavado de los materiales, situada en la zona “sucia” de manipulación de la medicación de la planta de Hematología, atendiéndose al plan de gestión de residuos del hospital (INSTRUCCIÓN TECNICA 05.01-CONTROL DE RESIDUOS).

      Zona de tratamiento, donde se lleva a cabo la administración del medicamento en investigación. Esta zona dispone de 1 sillón de tratamiento con ruedas y 1 cama. Con objeto de garantizar la privacidad de los sujetos se dispone de sistemas tipo cortinas. En las cabeceras de los pacientes se dispone de enchufes suficientes para el equipamiento médico necesario y paneles de conexión de gases.

      Zona de seguimiento, donde se lleva a cabo las consultas y monitorización del sujeto incluido en el ensayo.

      Zona de descanso, para que los sujetos que participan en un ensayo puedan descansar y que cuenta con una pequeña área de comedor debidamente equipada. Para preservar la confidencialidad e intimidad de los sujetos que participan en los ensayos que se realizan en la unidad, el acceso a las zonas de tratamiento y seguimiento y a la de descanso esta restringido al personal autorizado. En estas áreas los sujetos son continuamente supervisados por el personal técnico de la unidad mientras permanezcan ingresados. El sistema de alarma se realiza mediante llamada telefónica al busca de la centralita de paradas.

      Zona de procesamiento de los especímenes obtenidos en los estudios. Esta zona dispone de una centrífuga y una nevera para conservación de especimenes, con un sistema de registro de su temperatura de conservación.

    • La unidad conserva toda la documentación relacionada con la realización de cada ensayo, ya sea en formato tradicional (papel) o electrónico, de manera adecuada durante el periodo de tiempo establecido en la legislación vigente sobre ensayos clínicos con medicamentos. Asimismo se conserva de modo apropiado la documentación referente al personal y al funcionamiento de la unidad, incluidos los procedimientos normalizados de trabajo (PNTs) mientras la unidad esté en funcionamiento.

    • En mayo de 2013, la HUNET ha recibido la acreditación como Unidad de Ensayos Tempranos de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, verificando así nuestro cumplimiento con las Buenas Prácticas Clínicas vigentes en la Unión Europea y el estado español, y los requisitos técnico-sanitarios de las unidades donde se llevan a cabo ensayos clínicos con medicamentos en fase temprana en la Comunidad de Madrid.

       

    • Unidad de Investigación Clínica de Tumores Hematológicos H12O-CNIO

      La Unidad de Investigación Clínica de Malignidades Hematológicas se enfoca en 3 objetivos principales:

      1. Investigación molecular del cáncer hematológico: el estudio de los cambios inducidos por el cáncer a nivel proteómico y genómico. Nuestro objetivo es: i) encontrar nuevos biomarcadores genómicos y proteómicos para un mejor diagnóstico de estas enfermedades hematológicas; ii) identificar nuevas alteraciones moleculares como predictores de respuesta al tratamiento, p. estudiar la enfermedad residual mínima; y iii) estudiar los mecanismos inmunes del control del cáncer, con un enfoque especial en las células NK. 2. Investigación in vitro: i) establecer los efectos de nuevas moléculas anticancerígenas en modelos in vitro de la enfermedad; ii) determinar los mecanismos de resistencia a los medicamentos contra el cáncer. 3. Investigación clínica: para traducir los hallazgos preclínicos a los pacientes a través de una unidad de ensayos clínicos de fase I.

    • Los logros más relevantes de nuestro Grupo en 2016 fueron:

      • Reportamos un ensayo clínico de fase I basado en un enfoque innovador de terapia celular utilizando células NK activadas y expandidas para el mieloma múltiple (MM). Los resultados de explorar este enfoque en los ensayos clínicos de fase II y III son prometedores.
      • Publicamos el primer informe de la secuenciación del exoma en la amiloidosis. No hemos encontrado ninguna mutación recurrente.
      • Finalmente, hemos redefinido el papel de la respuesta completa rigurosa mediante la secuenciación de próxima generación en Mieloma múltiple.
    • Jefe de Unidad:  

      Investigadores:     

      • Rosa María Ayala
      • María Teresa Cedena
      • Lucia Virginia Fernández
      • Miguel Gallardo
      • María Inmaculada Rapado
      • Beatriz Sánchez-Vega

      Becarios Post-doctorales:

      • María Linares
      • Ricardo Sánchez

      Becarios Pre-Doctorales: 

      • Alicia Arenas
      • Isabel Cuenca
      • Alejandra Leivas
      • María Luz Morales
      • María Alejandra Ortiz
      • Yanira Ruiz
      • Laura Sánchez

    Profesionales

    • Jefe de Servicio:

      • Dr. Joaquín Martínez López
        • Profesor Titular de Hematología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid.
        • Principales lineas de trabajo: Mieloma Múltiple, Neoplasias mieloproliferativas, Leucemia Aguda, Diagnóstico Molecular.

      Jefe de Sección Área Clínica:

      • Dr. Juan José Lahuerta Palacios
        • Profesor Asociado de Hematología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, acreditado como Profesor Titular.
        • Principales líneas de trabajo: Mieloma Múltiple, Trasplante hematopoyético.

      Jefa de Sección Área de Laboratorios:

      • Dra. Rosa Ayala Díaz
        • Profesor Asociado de Hematología de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Responsable de Calidad.
        • Principales líneas de trabajo: Neoplasis Mieloproliferativas, Leucemia Mieloide Aguda, Diangóstico Molecular.

      Médicos Adjuntos:

      • Dr. Rafael Alonso Fernández
      • Dra. María Calbacho Robles
      • Dra. Nerea Castro Quismodo
      • Dra. Teresa Cedena Romero
      • Dra. Sandra Gómez Rojas
      • Dr. Carlos Grande García
      • Dra. Ana Jiménez Ubieto
      • Dra. Estela Martín Clavero
      • Dra. Fátima Mirás Calvo
      • Dra. Laura Montejano Ortega
      • Dra. Pliar Martínez Sánchez
      • Dra. Mari Liz Paciello Coronel
      • Dra. Gloria Pérez Segura
      • Dra. Inmaculada Rapado Martínez
      • Dra. Antonia Rodríguez Izquierdo
      • Dr. Javier de la Serna Torroba

      Médicos Internos Residentes:

      Acreditación para tres médicos en formación MIR de Hematología y Hemoterapia por año. Total 12 MIR.

      Supervisoras de Enfermería

      • Área Clínica: Dª Carmen Prieto 
      • Área de Banco de Sangre: Dª Paloma Sánchez Reca 
      • Área de Laboratorios: D. Joaquín Morales, Dª Ana Craviotto

      Diplomados de Enfermería : 43 Auxiliares de Enfermería: 21 Técnicos Especialistas: 63 Auxiliares administrativos: 4 Celadores: 1

       

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    • Área profesional

    • Calendario de Sesiones mes de junio de 2019

      FECHA DIA HORARIO TIPO DE SESIÓN CONTENIDO PONENTE
      03/06/2019 LUNES 14:00 COMITÉ DE LINFOMAS    
      04/06/2019 MARTES 8:30 MONOGRÁFICA Ensayos clínicos vs práctica clínica. Criterio vs “Criterios”, a propósito del Mieloma Múltiple. Dr. Juan José Lahuerta. Servicio de Hematología
      05/06/2019 MIERCOLES 8:30 SESIÓN DE TRASPLANTE    
      06/06/2019 JUEVES 8:30 REVISIÓN DE                        ENFERMOS / TRASPLANTE Revisión casos complejos  
      07/06/2019 VIERNES 8:30 COMITÉ DIAGNÓSTICO HEMATOLÓGICO    
      07/06/2019 VIERNES 9:30 SESIÓN INVESTIGACIÓN    
      11/06/2019 MARTES 8:30 MONOGRÁFICA Actualizando el manejo clínico en la Leucemia Linfática Crónica. Dr. Javier de la Serna. Servicio de Hematología
      12/06/2019 MIERCOLES 8:30 SESIÓN DE TRASPLANTE    
      13/06/2019 JUEVES 8:30 REVISIÓN DE                        ENFERMOS / TRASPLANTE Revisión casos complejos  
      17/06/2019 LUNES 14:00 COMITÉ DE LINFOMAS    
      18/06/2019 MARTES 8:30 MONOGRÁFICA Factores pronósticos en el Mieloma Múltiple (parte I). Dres. Buenaventura Buendía / Xabier Gutiérrez y Rodrigo de Nicolás. Residentes Hematología. Dr. Juan José Lahuerta. Servicio de Hematología
      19/06/2019 MIERCOLES 8:30 SESIÓN DE TRASPLANTE    
      20/06/2019 JUEVES 8:30 REVISIÓN DE                        ENFERMOS / TRASPLANTE Revisión casos complejos  
      21/06/2019 VIERNES 8:30 COMITÉ DIAGNÓSTICO HEMATOLÓGICO    
      21/06/2019 VIERNES 9:30 SESIÓN INVESTIGACIÓN    
      25/06/2019 MARTES 8:30 MONOGRÁFICA Factores pronósticos en el Mieloma Múltiple (parte II). Un proyecto de estudio sobre el efecto del Diagnóstico Precoz. Dres. Buenaventura Buendía / Xabier Gutiérrez y Rodrigo de Nicolás. Residentes Hematología. Dr. Juan José Lahuerta. Servicio de Hematología
      26/06/2019 MIERCOLES 8:30 ENSAYOS CLÍNICOS Y GESTIÓN   Dr. Joaquín Martínez. Servicio Hematología H12O
      27/06/2019 JUEVES 8:30 REVISIÓN DE                        ENFERMOS / TRASPLANTE Revisión casos complejos  

    Responsabilidad social corporativa

    • La Fundación de Investigación CRIS CONTRA EL CÁNCER nace a finales de 2010 como una organización independiente y sin ánimo de lucro, dedicada al fomento y desarrollo de la investigación para eliminar el grave problema de salud que representa el cáncer. El Dr. Joaquín Martínez colabora con esta Fundación muy activamente, realizando acciones de fundraising con frecuencia.

      En 2011 echa a andar el primer proyecto de investigación financiado íntegramente por la Fundación, la creación de la Primera Unidad Madrileña de Investigación Traslacional (preclínica y clínica) en Hematología, en colaboración con el Hospital Universitario 12 de Octubre.

      La investigación traslacional en hematología es la plataforma de lanzamiento y desarrollo de nuevos fármacos y modalidades terapéuticas en el campo de la oncología. Su fin último es acortar la distancia entre la investigación básica y la atención clínica que reciben nuestros enfermos. Sus objetivos primarios son:

      • Consolidar un programa de investigación preclínico que permita el conocimiento de nuevas dianas terapéuticas y el desarrollo completo de nuevas modalidades terapéuticas dirigidas a ellas, en el campo de hematología, para su posterior desarrollo clínico.
      • Diseñar, desarrollar y poner en funcionamiento un programa mixto de investigación clínica en Hematología en el Hospital 12 de Octubre, siendo su finalidad la de trasladar el conocimiento generado con la investigación a la asistencia clínica.
      • Generar conocimiento, mediante el desarrollo de nuevos fármacos, para preservar la salud, así como para mejorar el tratamiento de las enfermedades hematológicas. El fin último de estas actuaciones debe ser el desarrollo de mejores y nuevas terapias que conduzcan al bienestar de los pacientes.

      En marzo de 2013 y tras casi dos años de preparación, obras, formación y organización, se inaugura la Unidad de Ensayos Tempranos (HUNET), echando a andar con el primer ensayo clínico de Fase I que se realiza en el Servicio, utilizando un nuevo tratamiento basado en terapia celular contra el mieloma múltiple.

      Más información sobre éste y otros proyectos de CRIS contra el cáncer aquí: www.criscancer.org/es/ 

    • Un encuentro casual entre dos grupos de desconocidos en un lugar lejano, y la “fuerza mágica” de la solidaridad propiciaron lo que hoy se ha convertido en un proyecto de cooperación internacional de gran importancia para el desarrollo y la mejora de las condiciones sociosanitarias del norte de Ghana.   

      En la ciudad de Walewale, cinco misioneras de la Hermandad de Santa Ana (tres ATS y una comadrona) dirigen con eficiencia y escasos recursos un modesto dispensario de atención primaria. En él, atienden las necesidades sanitarias y nutricionales más básicas de una población de 80.000 habitantes, haciendo especial hincapié en la educación y la prevención. En 2006 y con la colaboración del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad Complutense de Madrid, montaron un laboratorio con el fin de mejorar el diagnóstico de las enfermedades prevalentes en la zona: Malaria, VIH, Hepatitis B y Tuberculosis.

      El doctor José Manual Bautista, jefe del grupo de investigación Hematología Traslacional II del Hospital 12 de Octubre, ha sido el eje de esta colaboración en Wale Wale, a la que ha dedicado grandes periodos de tiempo en los que se ha desplazado hasta Ghana para llevar a cabo esta importante tarea de cooperación.

      Varios miembros del servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, han sido pieza clave en el montaje del laboratorio de diagnóstico, aportando su amplio conocimiento en las técnicas de biología molecular necesarias.

      A día de hoy, el proyecto y las ayudas siguen creciendo y numerosas instituciones, incluido el gobierno de Ghana, apoyan y colaboran en el proyecto.

      Documentales completos:

      La aventura del Saber 13 - 06 - 2011                                                       

    Ubicación y contacto

    • Residencia General:

      Planta baja:

      • Hospitalización: tfno: 913908047
      • Unidad de trasplante: tfno: 913908525
      • Unidad de Ensayos Tempranos (HUMET): tfno: 913908652
      • Banco de Sangre: tfno: 913908226
      • Donantes
      • Aféresis

      Planta Semisótano:

      • Criopreservación

      Centro de Actividades Ambulatorias:

      Planta baja, bloque E:

      • Estudio de médula ósea
      • Consulta anticoagulación

      Planta 2, bloque E:

      • Laboratorio Core de Hematología

      Planta 3, bloque E:

      • Laboratorio Especializada:
        • Coagulación
        • Citología
        • Citomería
        • Eritropatología

      Planta 2, bloque E:

      • Laboratorio de Biología Molecular

      Planta 3, bloque D:

      • Consultas Externas
      • Hospital de Día

      Formulario de contacto:

    1 + 14 =
    Resuelva este simple problema matemático y escriba la solución; por ejemplo: Para 1+3, escriba 4.